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(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺_分子结构_CAS_343338-28-3)
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(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺

产品号 513210 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 343338-28-3 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C4H11NOS 电 话 1-800-521-8956
分子量 121.20124 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 67396

产品价格信息

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产品别名

标题
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
IUPAC标准名
(S)-2-methylpropane-2-sulfinamide
IUPAC传统名
(S)-2-methylpropane-2-sulfinamide

产品登记号

PubChem SID 24873681
MDL号 MFCD05861480
CAS号 343338-28-3

产品性质

线性分子式 (CH3)3CS(O)NH2
纯度 97%
熔点 97-101 °C(lit.)
比旋光度 [α]20/D -4.5°, c = 1 in chloroform
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins.1
Chiral auxiliary used in an asymmetric preparation of trifluoroethylamines by conversion of trifluoroacetaldehyde to a chiral imine followed by treatment with an aryl lithium and acidic methanolysis.
Useful reagent for synthesizing chiral amines.
Ellman′s Sulfinamides
Packaging
1, 5, 25 g in glass bottle
详细说明 (简体中文)
Application
不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。
合成手性胺的有效试剂。
易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。1
Ellman′s Sulfinamides
包装
1, 5, 25 g in glass bottle

参考文献