1-Cbz-4-哌啶酮

• 产品号: 464643
• CAS号: 19099-93-5
• 分子式: C13H15NO3
• 分子量: 233.2631
• 纯 度: 99%

产品别名

• 标题: 1-Z-4-Piperidone
• IUPAC标准名: benzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• IUPAC传统名: benzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 别名: 1-(Benzyloxycarbonyl)-4-piperidinone; Benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate; 1-苄氧羰基-4-哌啶酮; 1-Cbz-4-Piperidone; N-CBZ-4-哌啶酮; N-苄氧羰基-4-哌啶酮

产品登记号

• CAS号: 19099-93-5
• PubChem SID: 24870202
• MDL号: MFCD00673144
• Beilstein号: 1533716

产品性质

• Empirical Formula (Hill Notation): C13H15NO3
• 纯度: 99%
• 沸点: 114-140 °C/0.25 mmHg(lit.)
• 密度: 1.172 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点: 113 °C
• 闪点: 235.4 °F
• 折射率: n20/D 1.542(lit.)
• 个人保护装置: Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US)
• 德国WGK号: 3

产品详细信息

详细说明 (English)

Application
Protected piperidinone that can undergo interesting synthetic transformations including the Knoevenagel reaction,1 hetero-Diels-Alder reactions,2 and reactions to form N-(4-piperidinyl)oxindoles.3
Starting material in a synthesis of a GABA analogue by direct Barbier-like addition of an alkyl phosphinate.
Packaging
5, 25, 100 mL in glass bottle

详细说明 (简体中文)

Application
保护性哌啶酮，可进行倍受关注的合成转化反应，包括 Knoevenagel 反应、1非均相 Diels-Alder 反应2以及生成 N-(4-哌啶基)羟基吲哚的反应。3
通过烷基次膦酸盐的直接 Barbier-型加成反应合成 GABA 类似物时的原料。
包装
5, 25, 100 mL in glass bottle