您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品信息
(+)-B-甲氧基二异松蒎基硼烷_分子结构_CAS_99438-28-5)
点击图片或这里关闭

(+)-B-甲氧基二异松蒎基硼烷

产品号 317039 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 99438-28-5 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C21H37BO 电 话 1-800-521-8956
分子量 316.32888 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 146719

产品价格信息

请登录

产品别名

标题
(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
IUPAC标准名
methyl bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl]borinate
IUPAC传统名
methyl bis(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-ylborinate
别名
(+)-二异松蒎基甲氧基硼烷
(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane

产品登记号

PubChem SID 24859061
CAS号 99438-28-5
Beilstein号 6370228
MDL号 MFCD21332906

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C21H37BO
闪点 113 °C
闪点 235.4 °F
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-36
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Both (+)- and (-)-forms are precursors to B-allyldiisopinocampheylborane derivatives, which are subsequently reacted with aldehydes to give homoallylic alcohols6 and β-amino alcohols7 of high enantiomeric excess.8
Reactant involved in:
• Oxidative cyclization and alkylation for synthesis of ionomycin1
• Intramolecular conjugate addition for tetrahydropyran synthesis2
• Aldol addition and Suzuki coupling reactions3
• Allylation4
• Synthesis of alkanols5
Packaging
5, 25, 100 g in glass bottle
详细说明 (简体中文)
Application
(+)- 和 (-)- 形式均为 B-烯丙基二异松蒎基硼烷衍生物的前体,这两种形式随后与醛反应生成具有高光学纯度的高烯丙醇6 和 β-氨基醇7。8
Reactant involved in:
• Oxidative cyclization and alkylation for synthesis of ionomycin1
• Intramolecular conjugate addition for tetrahydropyran synthesis2
• Aldol addition and Suzuki coupling reactions3
• Allylation4
• Synthesis of alkanols5
包装
5, 25, 100 g in glass bottle

参考文献