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乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦_分子结构_CAS_1530-45-6)
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乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦

产品号 412252 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 1530-45-6 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C22H22BrO2P 电 话 1-800-521-8956
分子量 429.286641 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 74861

产品价格信息

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产品别名

标题
(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide
IUPAC标准名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphanium bromide
别名
(Carboxymethyl)triphenylphosphonium bromide ethyl ester
NSC 60450

产品登记号

PubChem SID 24865798
EC号 216-230-1
Beilstein号 3581273
MDL号 MFCD00011835
CAS号 1530-45-6

产品性质

线性分子式 CH3CH2OCOCH2P(C6H5)3Br
纯度 98%
熔点 145-150 °C (dec.)(lit.)
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危险公开号 36/37/38
RTECS编号 TA2299500
安全公开号 26-36
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
100 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Wittig olefination reactions for synthesis of tetramic acid derivatives1
• Synthesis of precursors for Bergman cyclization2
• Preparation of PPAR agonists derived from thalidomide-related LXR antagonists3
• Synthesis of benzoxaboroles with antimalarial activity4
• Michael acceptor based cysteine protease inhibitors5
• Mechanistic studies of the IspH reductase protein6
详细说明 (简体中文)
包装
100 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Wittig olefination reactions for synthesis of tetramic acid derivatives1
• Synthesis of precursors for Bergman cyclization2
• Preparation of PPAR agonists derived from thalidomide-related LXR antagonists3
• Synthesis of benzoxaboroles with antimalarial activity4
• Michael acceptor based cysteine protease inhibitors5
• Mechanistic studies of the IspH reductase protein6

参考文献