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(R)-(+)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷_分子结构_CAS_112022-83-0)
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(R)-(+)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷

产品号 649317 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 112022-83-0 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C18H20BNO 电 话 1-800-521-8956
分子量 277.1685 传 真
纯 度 ≥95% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 125073

产品价格信息

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产品别名

标题
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine
IUPAC标准名
(3aR)-1-methyl-3,3-diphenyl-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole
IUPAC传统名
(3aR)-1-methyl-3,3-diphenyl-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole

产品登记号

CAS号 112022-83-0
PubChem SID 24883644
MDL号 MFCD00078440

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C18H20BNO
纯度 ≥95%
熔点 85-95 °C(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
1, 10 g in glass bottle
Application
CBS Catalysts for Asymmetric Reduction and Asymmetric Synthesis
The CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidine catalyst has been used in the asymmetric reduction of prochiral ketones. Other applications include the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, α-amino acids, C2 symmetrical ferrocenyl diols, and propargyl alcohols.
详细说明 (简体中文)
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
CBS Catalysts for Asymmetric Reduction and Asymmetric Synthesis
CBS (Corey-Bakshi-Shibata) 噁唑硼烷催化剂已被用于前手性酮的非对称性还原。其他应用包括 α-羟基酸、α-氨基酸、C2 对称二茂铁二醇以及炔丙醇的对映选择性合成。

参考文献