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2-(Boc-氨基)苄胺_分子结构_CAS_849020-94-6)
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2-(Boc-氨基)苄胺

产品号 709700 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 849020-94-6 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C12H18N2O2 电 话 1-800-521-8956
分子量 222.28352 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 12224

产品价格信息

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产品别名

标题
2-(Boc-amino)benzylamine
IUPAC标准名
tert-butyl N-[2-(aminomethyl)phenyl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[2-(aminomethyl)phenyl]carbamate
别名
(2-Aminomethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
(2-氨甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl N-(2-aminomethylphenyl)carbamate

产品登记号

MDL号 MFCD04037902
CAS号 849020-94-6

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C12H18N2O2
沸点 238-242 °C
密度 1.054 g/mL at 25 °C
闪点 71 °C
闪点 159.8 °F
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H302-H317
欧盟危险性物质标志 有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn)
MSDS下载 下载链接
GHS警示性声明 P280
危险公开号 22-43
安全公开号 36/37
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy1
• Preparation of hydroquinazoline scaffolds via microwave-promoted Ugi reaction and cyclization2
• Preparation of pyrazinone inhibitors of mast cell tryptase3
详细说明 (简体中文)
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy1
• Preparation of hydroquinazoline scaffolds via microwave-promoted Ugi reaction and cyclization2
• Preparation of pyrazinone inhibitors of mast cell tryptase3

参考文献