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N-叔丁基苯亚磺酰胺_分子结构_CAS_19117-31-8)
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N-叔丁基苯亚磺酰胺

产品号 681792 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 19117-31-8 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C10H15NS 电 话 1-800-521-8956
分子量 181.2978 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 140710

产品价格信息

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产品别名

标题
N-tert-Butylbenzenesulfenamide
IUPAC标准名
tert-butyl(phenylsulfanyl)amine
IUPAC传统名
tert-butyl(phenylsulfanyl)amine
别名
N-(1,1-Dimethylethyl)benzenesulfenamide
N-叔丁基苯磺酰胺
N-(1,1-二甲基乙基)苯亚磺酰胺
2-Methyl-N-(phenylthio)propan-2-amine

产品登记号

CAS号 19117-31-8
PubChem SID 24885655
MDL号 MFCD03844776

产品性质

纯度 97%
Empirical Formula (Hill Notation) C10H15NS
沸点 57-60 °C/0.3 mmHg
密度 0.997 g/mL at 25 °C
闪点 96 °C
闪点 204.8 °F
折射率 n20/D 1.5457
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US)
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
In the presence of NCS, this sulfenamide catalyzes the mild and selective oxidation of primary and secondary alcohols to the respective aldehydes and ketones.3
Reactant for:
• Anti-SN2′ Mitsunobu reaction with chiral hydroxy-alpha-alkenylsilanes to give vinylsilanes1
• Anodic oxidation reactions2
Packaging
1, 5 g in glass bottle
详细说明 (简体中文)
Application
在 NCS 存在的条件下,这种亚磺酰胺可催化伯醇和仲醇的温和选择性氧化反应,分别生成醛和酮。3
Reactant for:
• Anti-SN2′ Mitsunobu reaction with chiral hydroxy-alpha-alkenylsilanes to give vinylsilanes1
• Anodic oxidation reactions2
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献