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(2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苄基-4-咪唑烷酮_分子结构_CAS_346440-54-8)
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(2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苄基-4-咪唑烷酮

产品号 663107 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 346440-54-8 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C15H22N2O 电 话 1-800-521-8956
分子量 246.34798 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 139863

产品价格信息

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产品别名

标题
(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
IUPAC标准名
(2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
IUPAC传统名
(2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
别名
(2S,5S)-5-苄基-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮
(2S,5S)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯甲基-4-咪唑烷酮
(2S,5S)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinone
(2S,5S)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone

产品登记号

PubChem SID 24884185
CAS号 346440-54-8
MDL号 MFCD03426982

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C15H22N2O
纯度 97%
熔点 93-100 °C(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Metal-free OrganoCatalyst™ technology for asymmetric catalysis. Catalyzes asymmetric indole alkylations, Friedel-Crafts alkylations, and a broad range of conjugate addition reactions in high enantiomeric excess.1
Used in the 1,4-addition of electron-rich benzenes to unsaturated aldehydes, asymmetric hydride reduction of α,β-unsaturated aldehydes, and α-functionalization of aldehydes.
Packaging
1 g in glass bottle
500 mg in glass bottle
Legal Information
U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.
Organocatalyst is a trademark of Materia, Inc.
Protocols & Applications
Metal-free Asymmetric Catalysis using Macmillan Imidazolidinone Organocatalysts
详细说明 (简体中文)
Application
用于不对称催化反应的无金属 OrganoCatalyst™ 技术。可催化不对称吲哚烷基化、Friedel-Crafts 烷基化和各种共轭加成反应,反应具有高光学纯度。1
用于富电子苯的 1,4-加成反应生成不饱和醛,α,β-不饱和醛的不对称氢化物还原反应,以及醛的 α-官能化反应。
包装
1 g in glass bottle
500 mg in glass bottle
Legal Information
适用美国专利 6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。
法律信息
Organocatalyst is a trademark of Materia, Inc.
Protocols & Applications
Metal-free Asymmetric Catalysis using Macmillan Imidazolidinone Organocatalysts

参考文献