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N-Fmoc-L-缬氨醇_分子结构_CAS_160885-98-3)
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N-Fmoc-L-缬氨醇

产品号 445673 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 160885-98-3 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C20H23NO3 电 话 1-800-521-8956
分子量 325.40152 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 137242

产品价格信息

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产品别名

标题
N-Fmoc-L-valinol
IUPAC标准名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamate
别名
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-valinol
(S)-2-(Fmoc-氨基)-3-甲基-1-丁醇
(S)-2-(Fmoc-amino)-3-methyl-1-butanol
N-(9-芴甲氧羰基)-L-缬氨醇

产品登记号

MDL号 MFCD00235961
CAS号 160885-98-3
Beilstein号 7041232

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C20H23NO3
纯度 97%
熔点 129-133 °C(lit.)
比旋光度 [α]20/D -20°, c = 1 in chloroform
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Starting material for the synthesis of enantiopure homo-β-amino acids.1,2 Used in the efficient synthesis of enantiopure tetrahydroisoquinolines.3 Intermediate in the one-pot conversion of amino acid carbamates to N-derivatized 2-oxazolidinones.4
详细说明 (简体中文)
Application
合成对映纯 β-高氨基酸的原料。1,2用于对映纯四氢异喹啉类化合物的高效合成。3一锅法将氨基酸氨基甲酸酯类化合物转化为 N-衍生 2-噁唑烷酮类化合物的中间体。4

参考文献