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1,2:4,5-双-O-(异亚丙基)-β-L-赤式-2,3-二酮-2,6-吡喃糖

产品号 718653 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 198965-05-8 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C12H18O6 电 话 1-800-521-8956
分子量 258.26772 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 90766

产品价格信息

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产品别名

标题
1,2:4,5-Bis-O-(isopropylidene)-β-L-erythro-2,3-hexodiulo-2,6-pyranose
IUPAC标准名
(3aS,6R,7aS)-2,2,5',5'-tetramethyl-tetrahydro-2H-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,2'-[1,4]dioxolane]-7-one
IUPAC传统名
(3aS,6R,7aS)-2,2,5',5'-tetramethyl-dihydro-3aH-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,2'-[1,4]dioxolane]-7-one
别名
史氏环氧化反应催化剂对映体
Shi epoxidation catalyst enantiomer

产品登记号

CAS号 198965-05-8
MDL号 MFCD16621458

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C12H18O6
熔点 98-104 °C
比旋光度 [α]22/D +111.0°, c = 0.5 in chloroform
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H302
欧盟危险性物质标志 有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn)
MSDS下载 下载链接
危险公开号 22
德国WGK号 1

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
250 mg in glass bottle
Application
Reactant for:
• Diastereoselective synthesis of a-tocopherol via Shi epoxidation1
• Synthesis of benzimidazole-based analogs of epothilone A with anticancer activity2Catalyst for:
• Preparation of microtubule-stabilizing and antitumor active analogs of epothilone3
• Synthesis of (+)-aurilol via regio- and stereocontrolled A-D ether ring formations4
详细说明 (简体中文)
包装
250 mg in glass bottle
Application
Reactant for:
• Diastereoselective synthesis of a-tocopherol via Shi epoxidation1
• Synthesis of benzimidazole-based analogs of epothilone A with anticancer activity2Catalyst for:
• Preparation of microtubule-stabilizing and antitumor active analogs of epothilone3
• Synthesis of (+)-aurilol via regio- and stereocontrolled A-D ether ring formations4

参考文献