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磺胺氯哒嗪_分子结构_CAS_80-32-0)
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磺胺氯哒嗪

产品号 S9882 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 80-32-0 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C10H9ClN4O2S 电 话 1-800-521-8956
分子量 284.72206 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 57089

产品价格信息

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产品别名

标题
Sulfachloropyridazine
IUPAC标准名
4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzene-1-sulfonamide
IUPAC传统名
sulfachloropyridazine
别名
4-氨基-N-(6-氯-3-哒嗪基)苯磺酰胺

产品登记号

PubChem SID 24899860
Beilstein号 261558
EC号 201-269-9
MDL号 MFCD00057371
CAS号 80-32-0

产品性质

适用性 suitable for 1694 per US EPA
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H317
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
GHS警示性声明 P280
危险公开号 43
安全公开号 36/37
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Sulfachloropyridazine is a sulfonamide antibiotic that is used to study kinetics, reaction pathways and toxicity evolution1. Sulfachloropyridazine has been used to treat acute urinary tract infections in pediatric patients2.
Biochem/physiol Actions
Sulfachloropyridazine is a sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase. Sulfachloropyridazine is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid3. It is active against Gram positive bacteria, Gram negative bacteria and Chlamydia. Mode of resistance is via the alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis. Sulfachloropyridazine is rapidly absorbed and rapidly excreted in the urine4.

参考文献