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109-63-7 分子结构
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ethoxyethane; trifluoroborane

ChemBase编号:98870
分子式:C4H10BF3O
平均质量:141.9278096
单一同位素质量:142.07768
SMILES和InChIs

SMILES:
FB(F)F.O(CC)CC
Canonical SMILES:
FB(F)F.CCOCC
InChI:
InChI=1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3;
InChIKey:
KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:98870 http://www.chembase.cn/molecule-98870.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
ethoxyethane; trifluoroborane
IUPAC传统名
boron trifluoride; diethyl ether
别名
min, packaged under Argon in resealable ChemSeal? bottles
三氟化硼乙醚
Boron trifluoride diethyl ether complex
Trifluoroborane diethyl ether complex
Boron trifluoride etherate
Boron fluoride-ether
Boron trifluoride diethyl etherate
CAS号
109-63-7
EC号
203-689-8
MDL号
MFCD00013194
Beilstein号
3909607
默克索引号
141350
PubChem SID
162085214
PubChem CID
8000

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 8000 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.83816534  LogD (pH = 7.4) 0.83816534 
Log P 0.83816534  摩尔折射率 22.5097 cm3
极化性 8.788117 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Liquid expand 查看数据来源
熔点
-60°C expand 查看数据来源
沸点
125-126°C expand 查看数据来源
闪点
47°C(116°F) expand 查看数据来源
密度
1.130 expand 查看数据来源
折射率
1.3440 expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2604 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
I expand 查看数据来源
危险公开号
10-22-23-35-48/23 expand 查看数据来源
安全公开号
23-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H331-H302-H372-H314-H318-H226 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P310 expand 查看数据来源
P260-P280-P305+P351+P338-P309-P310 expand 查看数据来源
纯度
46.5% BF expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Lewis acid catalyst in a wide variety of applications, for example:
  • Has also been used in conjunction with BMS in the reduction of amides: J. Org. Chem., 47, 3153 (1982).
  • For use in the cleavage of ethers, see Tetra-n-butylammonium iodide, A15484.
  • For analogous 1,4-addition to p-benzoquinones, see 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, B24777.
  • Mild dehydration of tertiary alcohols to alkenes: Tetrahedron Lett., 32, 6489 (1991). In the Diels-Alder reaction: J. Am. Chem. Soc., 99, 8116 (1977). In THP protection of alcohols: Synthesis, 81, (1972).
  • Reaction with Sodium borohydride, 35788, can be used for the in situ generation of diborane. For use in the hydroboration of ɑ-pinene, see: Org. Synth. Coll., 6, 943 (1988).
  • Catalyst for rearrangement of epoxides to carbonyl compounds, e.g. stilbene oxide to diphenylacetaldehyde and ring-contraction of isophorone oxide: Org. Synth. Coll., 4, 375 and 957 (1963), respectively.
  • Reaction with ortho esters gives high yields of crystalline dialkoxycarbenium salts, useful as powerful and selective alkylating agents, (compare Triethyloxonium tetrafluoroborate, A14420 and Trimethyloxonium tetrafluoroborate, A15175): Synth. Commun., 19, 2307 (1989).
  • Catalyst for the reaction of allyltin reagents with aldehydes and ketones. Addition to the carbonyl group proceeds with allylic rearrangement: Chem. Lett., 919, 977 (1979); Acc. Chem. Res., 20, 243 (1987):
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