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84946-20-3 分子结构
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2-chloro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazole

ChemBase编号:98274
分子式:C14H10ClFN2
平均质量:260.6940032
单一同位素质量:260.05165423
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c(Cl)n(c2c1cccc2)Cc1ccc(cc1)F
Canonical SMILES:
Fc1ccc(cc1)Cn1c(Cl)nc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C14H10ClFN2/c15-14-17-12-3-1-2-4-13(12)18(14)9-10-5-7-11(16)8-6-10/h1-8H,9H2
InChIKey:
PGXALMVNIRPELS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:98274 http://www.chembase.cn/molecule-98274.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-chloro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazole
IUPAC传统名
2-chloro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzodiazole
别名
1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
2-氯-1-(4-氟苄基)-1H-苯并咪唑
2-氯-1-(4-氟苄基)苯并咪唑
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole
1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
1-(4-fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole
CAS号
84946-20-3
MDL号
MFCD00800240
PubChem SID
162084724
24880219
PubChem CID
3020241

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.2627277  LogD (pH = 7.4) 4.2643485 
Log P 4.2643695  摩尔折射率 69.7201 cm3
极化性 27.59843 Å3 极化表面积 17.82 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
83-86°C expand 查看数据来源
83-87 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H10ClFN2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  568694 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  C366290 external link
A novel aldose reductase (ALR2) inhibitor. It is used for preparation of disubstituted benzimidazole derivative as anti-allergic agent (Mizolastine).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Masson, E., et al.: Drugs, 39, 190 ( 1990), Lindstad, R., et al.: Eur. J. Biochem., 221, 847 (1994)
  • Chien, D., et al.: J. Pharm. Sci., 86, 1180 (1994)
  • Harrison, D., et al.: Biochemistry, 36, 16134 (1994)
  • Da Settimo, F., et al.: J. Med. Chem., 44, 316 (
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