diphenyliodanium trifluoromethanesulfonate

• ChemBase编号: 98053
• 分子式: C13H10F3IO3S
• 平均质量: 430.1813796
• 单一同位素质量: 429.93474784
• SMILES: [I+](c1ccccc1)c1ccccc1.S(=O)(=O)(C(F)(F)F)[O-]
• Canonical SMILES: c1ccc(cc1)[I+]c1ccccc1.FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F
• InChI: InChI=1S/C12H10I.CHF3O3S/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-10H;(H,5,6,7)/q+1;/p-1
• InChIKey: SBQIJPBUMNWUKN-UHFFFAOYSA-M

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: diphenyliodanium trifluoromethanesulfonate
• IUPAC传统名: diphenyliodanium triflate
• 别名: 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐; 二苯基三氟甲磺酸碘; 二苯基碘三氟磺酸盐; 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐; DPIT; Diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate; Diphenyliodonium triflate; Diphenyliodonium triflate; Diphenyliodonium trifluoromethanesulphonate 98%; Diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate

登记号

• CAS号: 66003-76-7
• MDL号: MFCD00191356
• Beilstein号: 3582403
• PubChem SID: 24877790; 162084519; 24866952
• PubChem CID: 2737137

理论计算性质

• 质子受体: 0
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 4.5634055
• LogD (pH = 7.4): 4.5634055
• Log P: 4.5634055
• 摩尔折射率: 64.8948 cm^3
• 极化性: 28.086405 Å^3
• 极化表面积: 0.0 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: ethyl lactate: ~5%; PGMEA: ~1%; γ-butyrolactone: ~25%
• 熔点: 177-179 °C; 178°C; 179-182°C; 180-181 °C(lit.)

安全信息

• 保存注意事项: Irritant/Light Sensitive; Light Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 有毒(Toxic) (T); 刺激性(Irritant) (Xi)
• 联合国危险货物编号: UN2811
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 6.1
• 联合国危险货物包装类别(PG): III
• 危险公开号: 25-36/37/38; 36/37/38
• 安全公开号: 26-36; 26-36/37-45
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS06; GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H301-H315-H319-H335; H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A; P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: ≥98.0% (AT); ≥99%; 99%
• 级别: electronic grade; purum
• Total Acid: <2 × 10-3 mol/kg
• Total Base: <2 × 10-3 mol/kg
• 线性分子式: (C6H5)2I(CF3SO3); (C6H5)2I(CF3So3)

详细说明

Sigma Aldrich - 530972

Application
阳离子光引发剂。光酸产生剂。
包装
1 g in poly bottle

Sigma Aldrich - 43090

Other Notes
苯基化试剂1,2

参考文献

• In the presence of CuCN, Li enolates of cyclic ketones undergo ɑ-phenylation at low temperatures to give the ɑ-phenyl or ɑɑ-diphenyl derivatives: Tetrahedron Lett., 38, 5061 (1997).