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139-26-4 分子结构
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2-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid

ChemBase编号:97339
分子式:C9H10FNO3
平均质量:199.1790032
单一同位素质量:199.06447141
SMILES和InChIs

SMILES:
Oc1c(cc(cc1)CC(C(=O)O)N)F
Canonical SMILES:
OC(=O)C(Cc1ccc(c(c1)F)O)N
InChI:
InChI=1S/C9H10FNO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)
InChIKey:
VIIAUOZUUGXERI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:97339 http://www.chembase.cn/molecule-97339.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
IUPAC传统名
pardinon
3-fluorotyrosine
2-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
别名
间氟-DL-酪氨酸
3-氟-DL-酪氨酸
m-Fluoro-DL-tyrosine
3-Fluoro-DL-tyrosine 97%
H-DL-Tyr(3-F)-OH
3-Fluoro-DL-tyrosine
Fluorotyrosine
CAS号
139-26-4
403-90-7
EC号
206-964-0
MDL号
MFCD00063075
Beilstein号
3204804
PubChem SID
162083949
24894865
PubChem CID
92100

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.5659343  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.3463511 
LogD (pH = 7.4) -1.389644  Log P -1.3460473 
摩尔折射率 47.3136 cm3 极化性 18.269928 Å3
极化表面积 83.55 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
280 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
280(dec.)°C expand 查看数据来源
ca 280°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Toxic expand 查看数据来源
RTECS编号
YP2660000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22 expand 查看数据来源
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
H302-H312-H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P264-P270-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
生物活性机理
Antithyroid expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
FC6H3-4-(OH)CH2CH(NH2)CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • McCord, T.J. et al. , J. Med. Chem. , 1975, 18 , 26, (synth)
  • Nagasawa, T. et al. , Eur. J. Biochem. , 1981, 117 , 33, (synth)
  • Chirakel, R. et al. , J. Fluorine Chem. , 1987, 37 , 267, (synth)
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