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2629-55-2 分子结构
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2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid

ChemBase编号:97191
分子式:C9H10FNO2
平均质量:183.1796032
单一同位素质量:183.06955679
SMILES和InChIs

SMILES:
Fc1ccccc1CC(C(=O)O)N
Canonical SMILES:
OC(=O)C(Cc1ccccc1F)N
InChI:
InChI=1S/C9H10FNO2/c10-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)
InChIKey:
NYCRCTMDYITATC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:97191 http://www.chembase.cn/molecule-97191.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
IUPAC传统名
2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
别名
2-氟-DL-苯丙氨酸
2-氟-DL-苯基丙胺酸
o-Fluoro-DL-phenylalanine
H-DL-Phe(2-F)-OH
2-Fluoro-DL-phenylalanine
2-Fluoro-DL-phenylalanine 98%
o-FLUORO-DL-PHENYLALANINE MONOHYDRATE
DL-β-o-FLUOROPHENYLALANINE
CAS号
2629-55-2
EC号
220-105-7
MDL号
MFCD00004271
Beilstein号
3201186
PubChem SID
24870859
162083803
PubChem CID
9465

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8625205  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0421606 
LogD (pH = 7.4) -1.0468075  Log P -1.0422349 
摩尔折射率 45.3327 cm3 极化性 17.601854 Å3
极化表面积 63.32 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
243-246 °C(lit.) expand 查看数据来源
243-246°C expand 查看数据来源
ca 245°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥95% (NT) expand 查看数据来源
≥98% expand 查看数据来源
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
FC6H4CH2CH(NH2)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05214617 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02102518 external link
Crystalline
Monohydrate
Sigma Aldrich -  47300 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Studying mechanism of P 450-mediated oxidation and rearrangement1
• Conversion of racemic α-arylalanines to (R)-β-arylalanines2
• Ribosomal translation of unnatural peptides3
• Synthesis of diisopropylpyridine acetamides for use as Kv1.5 potassium channel antagonists4
• Enantioselective hydrolysis of esters for resolution of nonprotein amino acids5
Sigma Aldrich -  219444 external link
Application
Reactant involved in:
• Studying mechanism of P 450-mediated oxidation and rearrangement1
• Conversion of racemic α-arylalanines to (R)-β-arylalanines2
• Ribosomal translation of unnatural peptides3
• Synthesis of diisopropylpyridine acetamides for use as Kv1.5 potassium channel antagonists4
• Enantioselective hydrolysis of esters for resolution of nonprotein amino acids5

参考文献

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