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16419-60-6 分子结构
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(2-methylphenyl)boronic acid

ChemBase编号:9647
分子式:C7H9BO2
平均质量:135.95616
单一同位素质量:136.06955993
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(c(ccc1)B(O)O)C
Canonical SMILES:
OB(c1ccccc1C)O
InChI:
InChI=1S/C7H9BO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChIKey:
NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:9647 http://www.chembase.cn/molecule-9647.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-methylphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
2-methylphenylboronic acid
别名
2-甲基苯硼酸
邻甲基苯硼酸
2-甲基苯硼酸
(2-Tolyl)boronic acid
2-Methyl-1-phenylboronic acid
2-Methylbenzeneboronic acid
2-Tolueneboronic acid
o-Boronotoluene
o-Methylphenylboronic acid
o-Tolueneboronic acid
2-Methylphenylboronic acid
o-Tolylboronic acid
2-Tolylboronic acid
2-Tolylboronic acid
2-Methylbenzeneboronic acid
(2-methylphenyl)boranediol
o-Tolylboronic acid
2-Methylbenzeneboronic acid
2-Methylphenylboronic acid
CAS号
16419-60-6
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00093526
Beilstein号
2935796
PubChem SID
160972954
24864527
PubChem CID
2733267

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.825132  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.1067958 
LogD (pH = 7.4) 2.0910673  Log P 2.107 
摩尔折射率 35.6447 cm3 极化性 15.298734 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
162-164 °C(lit.) expand 查看数据来源
162-164°C expand 查看数据来源
163 - 164°C expand 查看数据来源
ca 162-164°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.094 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
RTECS编号
ED7777777 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  393606 external link
Other Notes
含有不定量的酸酐
包装
1, 5, 25 g in glass bottle
Application
Reagent used for
• Palladium-catalyzed direct arylation of pyrazoles with phenylboronic acids1
• Pd-catalyzed arylation using Suzuki-Miyaura cross-coupling in water2
• Ruthenium catalyzed direct arylation reactions3
• Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions4
• Copper-catalyzed cross-coupling reactions of diaryl diselenides5
• Phosphine-free Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions6
• Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions7 Reagent used in Preparation of
• Chiral monophosphorus ligands in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reaction8
• Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers as recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water9
• Human farnesyl pyrophosphate synthase inhibitors as antitumor agents for multiple myeloma cells10

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Conditions for ligand-free Suzuki cross-coupling of arylboronic acids with aryl iodides, catalyzed by Palladium(II) acetate, 10516, to give unsymmetrical biphenyls in high yield, are described: Org. Synth., 75, 61(1997). See Appendix 5.
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