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423118-47-2 分子结构
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potassium (4-tert-butylphenyl)trifluoroboranuide

ChemBase编号:94405
分子式:C10H13BF3K
平均质量:240.1147296
单一同位素质量:240.06994716
SMILES和InChIs

SMILES:
[K+].[B-](c1ccc(cc1)C(C)(C)C)(F)(F)F
Canonical SMILES:
F[B-](c1ccc(cc1)C(C)(C)C)(F)F.[K+]
InChI:
InChI=1S/C10H13BF3.K/c1-10(2,3)8-4-6-9(7-5-8)11(12,13)14;/h4-7H,1-3H3;/q-1;+1
InChIKey:
RQPOMNZPBPIWDB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:94405 http://www.chembase.cn/molecule-94405.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
potassium (4-tert-butylphenyl)trifluoroboranuide
IUPAC传统名
potassium (4-tert-butylphenyl)trifluoroboranuide
potassium ion (4-tert-butylphenyl)trifluoroboranuide
别名
4-叔丁基苯基三氟硼酸钾
Potassium 4-tert-butylphenyltrifluoroborate
Potassium (4-tert-butylphenyl)trifluoroborate 96%
CAS号
423118-47-2
MDL号
MFCD06659940
PubChem SID
162081059
24884058
PubChem CID
23687452

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 23687452 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.7569  LogD (pH = 7.4) 3.7569 
Log P 3.7569  摩尔折射率 48.6441 cm3
极化性 19.066572 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>230 °C(lit.) expand 查看数据来源
>230°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
线性分子式
C4H9C6H4BF3K expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  654728 external link
包装
1, 10 g in poly bottle
Protocols & Applications
Suzuki Cross-Coupling using Organotrifluoroborates as Potent Boronic Acid Surrogates

参考文献

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