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16872-11-0 分子结构
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hydrogen tetrafluoroboranuide

ChemBase编号:94278
分子式:BF4-
平均质量:86.8046128
单一同位素质量:87.00291828
SMILES和InChIs

SMILES:
[B-](F)(F)(F)F
Canonical SMILES:
F[B-](F)(F)F
InChI:
InChI=1S/BF4/c2-1(3,4)5/q-1
InChIKey:
ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:94278 http://www.chembase.cn/molecule-94278.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
hydrogen tetrafluoroboranuide
IUPAC传统名
hydrogen(.) tetrafluoroborate
hydrogen tetrafluoroborate
别名
四氟硼酸
Tetrafluoroboric acid
Hydrogen tetrafluoroborate
Hydrogen tetrafluoroborate, 50% aqueous solution
Fluoroboric acid
Fluoboric acid
Tetrafluoroboric acid
CAS号
16872-11-0
EC号
240-898-3
MDL号
MFCD00011345
MFCD05662248
默克索引号
144149
PubChem SID
162080933
PubChem CID
28118

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 28118 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.13  LogD (pH = 7.4) -1.13 
Log P -1.13  摩尔折射率 6.0052 cm3
极化性 3.1085358 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Liquid expand 查看数据来源
沸点
130(dec.)°C expand 查看数据来源
130°C dec. expand 查看数据来源
闪点
66°C expand 查看数据来源
密度
1.41 expand 查看数据来源
1.410 expand 查看数据来源
1.44 expand 查看数据来源
保存注意事项
Corrosive/Lachrymatory expand 查看数据来源
RTECS编号
ED2685000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN1775 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-27-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H227 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
48% min w/w aq. soln. expand 查看数据来源
ca 50% w/w aq. soln. expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Precursor of tetrafluoroborate salts of various stabilized cations. See, e.g.: Org. Synth. Coll., 5, 1135 (pyrylium), 1138 (tropylium); 6, 364 (sulfonium), 991 (cyclopropenium).
  • Addition to aqueous solutions of aryldiazonium salts usually results in precipitation of the diazonium tetrafluoroborates, which are often stable enough to be isolated, and can undergo various reactions in non-aqueous solvents. For hydrodediazoniation in the presence of formamide, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 873 (1986). Probably their most important use is the Schiemann (or Balz-Schiemann) synthesis of aryl fluorides in which the tetrafluoroborate salt is heated neat or in an inert solvent. For examples, see: Org. Synth. Coll., 2, 188, 295, 299 (1943). Reviews: Org. React., 5, 193 (1949); Adv. Fluorine. Chem., 4, 1 (1965). See also Hexafluorophosphoric acid, L15728.
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