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63909-29-5 分子结构
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2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene

ChemBase编号:92760
分子式:C16H15NO4
平均质量:285.2946
单一同位素质量:285.10010797
SMILES和InChIs

SMILES:
[N+](=O)([O-])/C=C/c1cc(c(cc1)OC)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1OCc1ccccc1)/C=C/[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C16H15NO4/c1-20-15-8-7-13(9-10-17(18)19)11-16(15)21-12-14-5-3-2-4-6-14/h2-11H,12H2,1H3
InChIKey:
JNMKPRLNICRRIV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:92760 http://www.chembase.cn/molecule-92760.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(2-nitroethenyl)benzene
IUPAC传统名
2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(2-nitroethenyl)benzene
2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
别名
1-Methoxy-4-(2-nitroethenyl)-2-(phenylmethoxy)benzene
NSC 31391
3-Benzyloxy-4-methoxy-β-nitrostyrene
3-Benzyloxy-4-methoxy-beta-nitrostyrene
trans-3-Benzyloxy-4-methoxy-β-nitrostyrene
CAS号
63909-29-5
55507-05-6
MDL号
MFCD00100844
PubChem SID
24864487
162079458
PubChem CID
688198

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 688198 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 4  质子供体 0 
LogD (pH = 5.5) 3.5364785  LogD (pH = 7.4) 3.5364785 
Log P 3.5364785  摩尔折射率 79.5873 cm3
极化性 30.367392 Å3 极化表面积 64.28 Å2
可自由旋转的化学键 6  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetic Acid expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
128-131 °C(lit.) expand 查看数据来源
129-130°C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2OC6H3(OCH3)CH=CHNO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Bermejo, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 5058 (2002)
  • Ma, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 47 (2002)
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