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58-72-0 分子结构
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(2,2-diphenylethenyl)benzene

ChemBase编号:92461
分子式:C20H16
平均质量:256.34104
单一同位素质量:256.12520051
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cccc1)/C=C(/c1ccccc1)\c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)/C=C(/c1ccccc1)\c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H
InChIKey:
MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:92461 http://www.chembase.cn/molecule-92461.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2,2-diphenylethenyl)benzene
(1,2-diphenylethenyl)benzene
IUPAC传统名
(2,2-diphenylethenyl)benzene
triphenylethylene
别名
三苯乙烯
Triphenylethylene
TRIPHENYLETHYLENE
1,1,2-Triphenylethylene
Ethene-1,1,2-triyltribenzene
CAS号
58-72-0
EC号
200-395-1
MDL号
MFCD00004765
Beilstein号
1867462
PubChem SID
24900519
162079159
PubChem CID
6025

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.7462854  LogD (pH = 7.4) 5.7462854 
Log P 5.7462854  摩尔折射率 95.0655 cm3
极化性 33.31346 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
67-71°C expand 查看数据来源
67-71°C expand 查看数据来源
69-71 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
219-221°C/14mm expand 查看数据来源
219-221°C/14mm expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
KX4920000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H319-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273-P305 + P351 + P338-P501 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH=C(C6H5)2 expand 查看数据来源

详细说明

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MP Biomedicals -  05219566 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  T82805 external link
包装
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Photocyclization gives, after oxidation, 9-phenylphenanthrene: Org. Synth. Coll., 5, 952 (1973).
  • Review of photochemical cyclization of stilbenes to phenanthrenes: Org. React., 30, 1 (1984).
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