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603-35-0 分子结构
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triphenylphosphane

ChemBase编号:92455
分子式:C18H15P
平均质量:262.285461
单一同位素质量:262.09113711
SMILES和InChIs

SMILES:
P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
InChIKey:
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:92455 http://www.chembase.cn/molecule-92455.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
triphenylphosphane
IUPAC传统名
triphenylphosphine
别名
三苯基膦
三苯膦
三苯基瞵
三苯基膦, 片状
三苯基膦, 粉末
Triphenyl phosphine
TRIPHENYLPHOSPHINE
Trisphenylphosphine
Phosphorustriphenyl
Triphenylphosphine
TPP
Triphenylphosphine, flake
Triphenylphosphine, powder
CAS号
603-35-0
EC号
210-036-0
MDL号
MFCD00003043
Beilstein号
610776
默克索引号
149743
PubChem SID
24900530
162079153
24889789
PubChem CID
11776
Chemspider ID
11283
维基百科标题
Triphenylphosphine

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.1066  LogD (pH = 7.4) 5.1066 
Log P 5.1066  摩尔折射率 81.6229 cm3
极化性 32.34495 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Insoluble in water expand 查看数据来源
Insoluble in water. Soluble in benzene, acetone, carbon tetrachloride, ether, and glacial acetic acid expand 查看数据来源
organic solvents expand 查看数据来源
外观
Flake expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
熔点
77-84 °C expand 查看数据来源
78°C expand 查看数据来源
78-82°C expand 查看数据来源
79-81 °C expand 查看数据来源
79-81 °C(lit.) expand 查看数据来源
79-81°C expand 查看数据来源
80°C expand 查看数据来源
沸点
360°C expand 查看数据来源
360°C expand 查看数据来源
377 °C(lit.) expand 查看数据来源
377°C expand 查看数据来源
闪点
180 °C expand 查看数据来源
181°C expand 查看数据来源
181°C(358°F) expand 查看数据来源
356 °F expand 查看数据来源
密度
1.1 g cm-3, solid expand 查看数据来源
1.194 g/ml expand 查看数据来源
1.20 expand 查看数据来源
1.200 expand 查看数据来源
折射率
1.59; εr, etc. expand 查看数据来源
蒸汽压
5 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
蒸汽密度
9 (vs air) expand 查看数据来源
保存注意事项
Toxic/Harmful/Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
SZ3500000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
22-43-48/20/22 expand 查看数据来源
22-43-53 expand 查看数据来源
R:22 expand 查看数据来源
R20 R22 R40 R43 R50 R53 expand 查看数据来源
安全公开号
22-24-37-45 expand 查看数据来源
24-37-61 expand 查看数据来源
S:36/37/39 expand 查看数据来源
S36 S37 S45 S57 S60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H317-H373 expand 查看数据来源
H302-H317-H413 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P302+P352-P321-P301+P312-P501A expand 查看数据来源
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
作用器官
Nervous system expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (GC) expand 查看数据来源
≥98.5% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
99+% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
~1% triphenylphosphine oxide expand 查看数据来源
~3% triphenylphosphine oxide expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3P expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  93092 external link
包装
1 kg in poly bottle
250 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  T84409 external link
包装
1 kg in poly bottle
1, 25, 100, 500 g in poly bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

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  • In suitable circumstances, the iminophosphorane may undergo intramolecular aza-Wittig reaction: Tetrahedron, 45, 6375 (1989):
  • Reviews: Aza-Wittig reaction in heterocyclic synthesis: Org. Prep. Proced. Int., 24, 209 (1992); Iminophosphoranes as building blocks for the preparation of N-containing heterocycles: Synthesis, 1197 (1994).
  • For use in the Mitsunobu reaction for conversion of alcohols to alkylating agents, see N-Guanylurea sulfate, A19106, and Diisopropyl azodicarboxylate, L10386. See also 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane, A11419.
  • Finds widespread use as a complexing agent with transition metals, either in the preparation of stable complexes, or as an additive in metal-promoted reactions. See also Tri(o-tolyl)phosphine, A12093 and Tri(2-furyl)phosphine, L13329.
  • Azides can be converted selectively to amines, in the presence of ester, epoxide or nitro groups, by reduction to iminophosphoranes (Staudinger reaction), followed by hydrolysis. For reviews, see: Tetrahedron, 37, 437 (1981); 48, 1353 (1992):
  • For use in peptide and other coupling reactions, see 2,2'-Dipyridyl disulfide, A11118.
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