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948-65-2 分子结构
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2-phenyl-1H-indole

ChemBase编号:92267
分子式:C14H11N
平均质量:193.24384
单一同位素质量:193.08914936
SMILES和InChIs

SMILES:
[nH]1c2c(cccc2)cc1c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)c1cc2c([nH]1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C14H11N/c1-2-6-11(7-3-1)14-10-12-8-4-5-9-13(12)15-14/h1-10,15H
InChIKey:
KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:92267 http://www.chembase.cn/molecule-92267.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-phenyl-1H-indole
IUPAC传统名
1H-indole, 2-phenyl-
别名
2-苯基吲哚
NSC 15776
Stabilizer I
2-Phenylindole
2-Phenyl-1H-indole
CAS号
948-65-2
EC号
213-436-3
MDL号
MFCD00005608
PubChem SID
162078965
24898346
PubChem CID
13698

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.097168  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.6392343 
LogD (pH = 7.4) 3.6392343  Log P 3.6392343 
摩尔折射率 62.1582 cm3 极化性 26.80366 Å3
极化表面积 15.79 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
188-190 °C(lit.) expand 查看数据来源
189-190°C expand 查看数据来源
沸点
250 °C/10 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
250°C/10mm expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
NM1272500 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
37/38-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H318-H335-H413 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
级别
technical grade expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H11N expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  P26600 external link
包装
5, 100 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition1
• Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators2
• Organic light emitting diodes (OLEDs)3
• Anti inflammatory agents4
• Potential cyclooxygenase-1 (COX-1)/cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors5
• Agents for cancer and malaria therapy6
• Antifungal and antibacterial agents7
• Fluorescent probes8Reactant in:
• Difluorohydroxylation reactions†
• Mannich-type reactions†

参考文献

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