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6358-08-3 分子结构
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2-amino-4-chloro-6-nitrophenol

ChemBase编号:92017
分子式:C6H5ClN2O3
平均质量:188.5685
单一同位素质量:187.99886971
SMILES和InChIs

SMILES:
Oc1c(cc(cc1[N+](=O)[O-])Cl)N
Canonical SMILES:
Clc1cc(N)c(c(c1)[N+](=O)[O-])O
InChI:
InChI=1S/C6H5ClN2O3/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)9(11)12/h1-2,10H,8H2
InChIKey:
MHAFRUMLQZZSIN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:92017 http://www.chembase.cn/molecule-92017.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-4-chloro-6-nitrophenol
IUPAC传统名
2-amino-4-chloro-6-nitrophenol
别名
2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚
2-Amino-4-chloro-6-nitro-phenol
6-Amino-4-chloro-2-nitrophenol
2-Amino-4-chloro-6-nitrophenol
2-Amino-4-chloro-6-nitrophenol
CAS号
6358-08-3
EC号
228-761-6
MDL号
MFCD00035925
PubChem SID
24877744
162078715
PubChem CID
4348294

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.059937  质子受体 4 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) 1.3730369 
LogD (pH = 7.4) 0.88877296  Log P 1.3847834 
摩尔折射率 43.8646 cm3 极化性 15.998928 Å3
极化表面积 89.39 Å2 可自由旋转的化学键 1 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Ethanol expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Red Solid expand 查看数据来源
熔点
122-124°C expand 查看数据来源
150-152°C expand 查看数据来源
152 - 154°C expand 查看数据来源
158-162 °C(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.023 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
H2NC6H2(Cl)(NO2)OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  530387 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  A603475 external link
Intermediate in the preparation of antipsychotics

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Smid, P., et al.: J. Med. Chem., 48, 6855 (2005)
  • Harikrishnan, L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2640 (2005)
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