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619-67-0 分子结构
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4-hydrazinylbenzoic acid

ChemBase编号:91811
分子式:C7H8N2O2
平均质量:152.15062
单一同位素质量:152.05857751
SMILES和InChIs

SMILES:
N(c1ccc(cc1)C(=O)O)N
Canonical SMILES:
NNc1ccc(cc1)C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C7H8N2O2/c8-9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)11/h1-4,9H,8H2,(H,10,11)
InChIKey:
PCNFLKVWBDNNOW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:91811 http://www.chembase.cn/molecule-91811.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-hydrazinylbenzoic acid
IUPAC传统名
4-hydrazinylbenzoic acid
别名
对肼基苯甲酸
4-肼基苯甲酸
4-Carboxyphenylhydrazine
4-Hydrazinobenzoic acid
p-CARBOXYPHENYLHYDRAZINE
4-Hydrazinobenzoic acid
4-hydrazinylbenzoic acid
CAS号
619-67-0
EC号
210-609-5
MDL号
MFCD00007581
Beilstein号
387378
PubChem SID
162078509
24854804
PubChem CID
12089

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.3872323  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.09178551 
LogD (pH = 7.4) -1.6480011  Log P 0.050391994 
摩尔折射率 43.0209 cm3 极化性 15.237115 Å3
极化表面积 75.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
216-220°C expand 查看数据来源
218 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
ca 216°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
DH1700000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
R:36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
S:20-25-26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
H2NNHC6H4CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05212741 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  246395 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Formation of hydrazone derivatives with chiral aldehydes and ketones is the basis of a resolution method utilizing diastereomeric salts of the carboxyl group with homochiral bases: Liebigs Ann. Chem., 757, 15 (1972).
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