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186497-67-6 分子结构
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(4-propoxyphenyl)boronic acid

ChemBase编号:91510
分子式:C9H13BO3
平均质量:180.00872
单一同位素质量:180.09577468
SMILES和InChIs

SMILES:
B(c1ccc(cc1)OCCC)(O)O
Canonical SMILES:
CCCOc1ccc(cc1)B(O)O
InChI:
InChI=1S/C9H13BO3/c1-2-7-13-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-6,11-12H,2,7H2,1H3
InChIKey:
SOKFEJKZYHYKSY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:91510 http://www.chembase.cn/molecule-91510.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-propoxyphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
4-propoxyphenylboronic acid
别名
4-丙氧基苯基硼酸
4-(3-羟基丙基)苯硼酸
4-Propoxyphenylboronic acid
4-Propoxybenzeneboronic acid
4-PROPOXYPHENYLBORONIC ACID
4-(3-Hydroxypropyl)benzeneboronic acid
CAS号
186497-67-6
850568-48-8
MDL号
MFCD03427189
MFCD04973734
PubChem SID
162078209
24879690
PubChem CID
4456490

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.87918  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.1980197 
LogD (pH = 7.4) 2.184102  Log P 2.1982 
摩尔折射率 46.3393 cm3 极化性 19.73129 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
123-126 °C(lit.) expand 查看数据来源
70-74°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
C6H4(OCH2CH2CH3)B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  557706 external link
Other Notes
含有不定量的酸酐。
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Synthesis of obovatol derivatives as anti-platelet activity1
• Suzuki-Miyaura reaction with chloro arenes using (phenylphosphine)palladium catalyst2
• Preparation of bisaryl substituted thiazoles and oxazoles as selective peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) agonists3
• Selective BACE1 inhibitors using regioselective Suzuki coupling4
• Preparation of dichroic fluorescent benzothiadiazole dyes5

参考文献

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