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32162-64-4 分子结构
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(5R)-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one

ChemBase编号:91506
分子式:C10H12N2O
平均质量:176.21508
单一同位素质量:176.09496301
SMILES和InChIs

SMILES:
n1cccc(c1)[C@@H]1N(C(=O)CC1)C
Canonical SMILES:
O=C1CC[C@@H](N1C)c1cccnc1
InChI:
InChI=1S/C10H12N2O/c1-12-9(4-5-10(12)13)8-3-2-6-11-7-8/h2-3,6-7,9H,4-5H2,1H3/t9-/m1/s1
InChIKey:
UIKROCXWUNQSPJ-SECBINFHSA-N

引用这个纪录

CBID:91506 http://www.chembase.cn/molecule-91506.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(5R)-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
IUPAC传统名
(5R)-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
别名
(5S)-(-)-1-Methyl-5-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
S-(-)-Cotinine
(5R)-(+)-1-Methyl-5-(3-pyridiyl)-2-pyrrolidinone
(+)-Cotinine
(R)-Cotinine
Ba 2701
R-(+)-Cotinine
CAS号
32162-64-4
486-56-6
MDL号
MFCD00077696
PubChem SID
162078205
PubChem CID
21907

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 21907 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.14203912  LogD (pH = 7.4) 0.20968148 
Log P 0.21063453  摩尔折射率 49.2805 cm3
极化性 19.111326 Å3 极化表面积 33.2 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Colourless to Light Brown Solid expand 查看数据来源
熔点
48-50°C expand 查看数据来源
48-51°C expand 查看数据来源
沸点
145-150°C/3mm expand 查看数据来源
145-150°C/3 mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Apollo Scientific Apollo Scientific TRC TRC
Apollo Scientific Ltd -  OR7251T external link
A major metabolite of nicotine in humans.
Toronto Research Chemicals -  C724990 external link
The R metabolite of Nicotine. This is the unnatural isomer of Cotinine. Carcinogen.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Frankenburg, V.: J. Am. Chem. Soc., 79, 149 (1957)
  • Thompson, J.A., et al.: J. Chromatog., 231, 53 (1957)
  • Seeman, J.I., et al.: J. Org. Chem., 51, 1548 (1986)
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