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85068-35-5 分子结构
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(2,4-difluorophenyl)(phenyl)methanone

ChemBase编号:9085
分子式:C13H8F2O
平均质量:218.1988264
单一同位素质量:218.05432132
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccccc1C(=O)c1ccc(F)cc1F
Canonical SMILES:
Fc1ccc(c(c1)F)C(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C13H8F2O/c14-10-6-7-11(12(15)8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
InChIKey:
FRHMSTHFVFIPCO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:9085 http://www.chembase.cn/molecule-9085.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2,4-difluorophenyl)(phenyl)methanone
IUPAC传统名
(2,4-difluorophenyl)(phenyl)methanone
别名
2,4-二氟二苯甲酮
2,4-二氟苯甲酮
2,4-Difluorobenzophenone
2,4-Difluorobenzophenone 97%
2,4-Difluorobenzophenone
CAS号
85068-35-5
EC号
285-297-7
MDL号
MFCD00000331
Beilstein号
6596192
PubChem SID
160972392
24856008
PubChem CID
570834

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.7180028  LogD (pH = 7.4) 3.7180028 
Log P 3.7180028  摩尔折射率 57.0663 cm3
极化性 21.31025 Å3 极化表面积 17.07 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
119-120°C/2mm expand 查看数据来源
119-120°C/2mm expand 查看数据来源
120°C/2mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C expand 查看数据来源
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.261 expand 查看数据来源
1.261 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.568 expand 查看数据来源
1.5680 expand 查看数据来源
1.5690 expand 查看数据来源
n20/D 1.568(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P362-P332+P313 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
F2C6H3COC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Regioselective nucleophilic displacement of the 2-fluoro substituent with benzyl mercaptide has been utilized in a synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisothiazole: Tetrahedron Lett., 34, 6525 (1993). For reaction scheme, compare 2',4'-Difluoroacetophenone, A13420.
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