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144-48-9 分子结构
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2-iodoacetamide

ChemBase编号:90360
分子式:C2H4INO
平均质量:184.96373
单一同位素质量:184.93376175
SMILES和InChIs

SMILES:
ICC(=O)N
Canonical SMILES:
NC(=O)CI
InChI:
InChI=1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
InChIKey:
PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:90360 http://www.chembase.cn/molecule-90360.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-iodoacetamide
IUPAC传统名
iodoacetamide
别名
碘代乙酰胺
2-碘乙酰胺
Iodoacetamide
IAN
alpha-Iodoacetamide
Monoiodoacetamide
2-Iodoacetamide
Surauto
IODOACETAMIDE
2-Iodoacetamide
2-Iodoacetamide
CAS号
144-48-9
EC号
205-630-1
MDL号
MFCD00008028
Beilstein号
1739080
PubChem SID
162077175
24890731
24278486
24896083
PubChem CID
3727
CHEMBL
276727
Chemspider ID
3596
美国药典/FDA物质标识码
ZRH8M27S79
维基百科标题
Iodoacetamide

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.59649  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.08472746 
LogD (pH = 7.4) -0.08472721  Log P -0.08472746 
摩尔折射率 27.5497 cm3 极化性 11.059936 Å3
极化表面积 43.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble0.5 M, clear, colorless expand 查看数据来源
外观
crystalline expand 查看数据来源
Yellow-brown crystals expand 查看数据来源
熔点
> 91-93°C expand 查看数据来源
92-95 °C expand 查看数据来源
92-95 °C(lit.) expand 查看数据来源
92-95°C(dried) expand 查看数据来源
93 - 96°C expand 查看数据来源
94°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.029 expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
store at 2-8 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Light Sensitive expand 查看数据来源
Toxic expand 查看数据来源
RTECS编号
AC4200000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
UN2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
25-36/37/38-43 expand 查看数据来源
25-42/43-53 expand 查看数据来源
R:25 expand 查看数据来源
安全公开号
22-36/37-45 expand 查看数据来源
24-26-36/37-45 expand 查看数据来源
S:28-36/37/39-45-53 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
T2 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
6.1B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H315-H319-H317-H335 expand 查看数据来源
H301-H317-H334-H413 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P301 + P310-P342 + P311 expand 查看数据来源
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
≥99% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98%, stab. with ca 5-8% water expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
包装
vial of 56 mg expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.1% expand 查看数据来源
杂质
≤0.0005% Phosphorus (P) expand 查看数据来源
≤0.1% Insoluble matter expand 查看数据来源
痕量阳离子
Al: ≤0.0005% expand 查看数据来源
Ca: ≤0.0005% expand 查看数据来源
Cu: ≤0.0005% expand 查看数据来源
Fe: ≤0.0005% expand 查看数据来源
K: ≤0.005% expand 查看数据来源
Mg: ≤0.0005% expand 查看数据来源
Na: ≤0.05% expand 查看数据来源
NH4+: ≤0.05% expand 查看数据来源
Pb: ≤0.001% expand 查看数据来源
Zn: ≤0.0005% expand 查看数据来源
痕量阴离子
chloride (Cl-): ≤0.05% expand 查看数据来源
sulfate (SO42-): ≤0.05% expand 查看数据来源
产品质量级别
PREMIUM expand 查看数据来源
线性分子式
ICH2CONH2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02100351 external link
Crystalline
Thiol reagent.
Sigma Aldrich -  I6125 external link
Application
Alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site.1 It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.2
包装
1 kg in glass bottle
5, 10, 25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  I1149 external link
Application
Alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site.1 It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.2
Sigma Aldrich -  A3221 external link
Application
Alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site.1 It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.2
For use in 2-D protein electrophoresis. Eliminates artifacts of disulfide formation during electrophoresis for less streaking and better resolution.
包装
Packaged in sealed ampules
Legal Information
Technology developed in partnership with Proteome Systems™
法律信息
Proteome Systems is a trademark of Proteome Systems Ltd
Sigma Aldrich -  57670 external link
Application
Alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site.1 It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.2
Caution
May discolor to yellowish on storage.
General description
May contain some chloracetamide.
Other Notes
Thiol reagent. Carboxymethylation3

参考文献

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