(2R)-2-aminobutan-1-ol

• ChemBase编号: 90073
• 分子式: C4H11NO
• 平均质量: 89.13624
• 单一同位素质量: 89.08406398
• SMILES: OC[C@@H](CC)N
• Canonical SMILES: CC[C@H](CO)N
• InChI: InChI=1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1
• InChIKey: JCBPETKZIGVZRE-SCSAIBSYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: (2R)-2-aminobutan-1-ol
• IUPAC传统名: (2R)-2-aminobutan-1-ol
• 别名: (R)-(-)-2-氨基-1-丁醇; D-2-AMINO-1-BUTANOL; (R)-(-)-2-Amino-1-butanol; (2R)-2-aminobutan-1-ol; (R)-2-Aminobutan-1-ol; (R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol

登记号

• CAS号: 5856-62-2; 5856-63-3
• EC号: 227-476-4
• MDL号: MFCD00064419
• Beilstein号: 1718929
• PubChem SID: 24858559; 24846023; 162076928
• PubChem CID: 2723856

理论计算性质

• Acid pKa: 15.12831
• 质子受体: 2
• 质子供体: 2
• LogD (pH = 5.5): -3.3887622
• LogD (pH = 7.4): -2.720577
• Log P: -0.37646344
• 摩尔折射率: 25.1539 cm^3
• 极化性: 10.242338 Å^3
• 极化表面积: 46.25 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: -2 °C(lit.); -2°C
• 沸点: 172-174 °C(lit.); 172-174°C; 176-178°C
• 闪点: 203 °F; 89°C(192°F); 95 °C
• 密度: 0.943 g/mL at 20 °C(lit.); 0.947
• 折射率: 1.4525; n20/D 1.452
• 比旋光度: [α]19/D -10°, neat; [α]20/D -8.5±1°, c = 2% in ethanol; -10 (neat)
• 疏水性(logP): -0.457

安全信息

• 保存注意事项: Air Sensitive & Hygroscopic; Corrosive
• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C); X
• 联合国危险货物编号: 2735; UN2735
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3; III
• 危险公开号: 22-34; 22-34-37
• 安全公开号: 26-36/37/39-45
• TSCA收录: 是
• GHS危险品标识: GHS05; GHS07
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H302-H314; H314-H318-H302-H227
• GHS警示性声明: P280-P305 + P351 + P338-P310; P280-P305+P351+P338-P309-P310
• 个人保护装置: Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 2735 8/PG 3

产品相关信息

• 纯度: ≥90% (sum of enantiomers, GC); 95%; 98%
• 级别: technical
• 光学纯度: ee: 96% (GLC); enantiomeric ratio: ≥90:10 (GC)
• 杂质: ~2% water
• 线性分子式: C2H5CH(NH2)CH2OH

详细说明

MP Biomedicals - 05225887

MP Biomedicals Rare Chemical collection

Sigma Aldrich - 307084

包装
5 g in glass bottle

Sigma Aldrich - 07180

Other Notes
用于 N-保护和 O-甲苯磺酰化反应1；制备手性四氢噻唑-2-硫酮和噁唑烷-2-硫酮的助剂2,3

参考文献

• For an extensive review of the use of 1,2-amino alcohols as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis, see: Chem. Rev., 96, 835 (1996).