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5187-82-6 分子结构
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(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide

ChemBase编号:89878
分子式:C6H13BrO2S
平均质量:229.13522
单一同位素质量:227.98196266
SMILES和InChIs

SMILES:
O(CC)C(=O)C[S+](C)C.[Br-]
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C[S+](C)C.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C6H13O2S.BrH/c1-4-8-6(7)5-9(2)3;/h4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
JXFPTJYKYKVENJ-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:89878 http://www.chembase.cn/molecule-89878.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide
IUPAC传统名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide
别名
(乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓
(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulfonium bromide
(Carboethoxymethyl)dimethylsulfonium bromide
(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulphonium bromide
CAS号
5187-82-6
EC号
225-968-3
MDL号
MFCD00830557
MFCD00031604
Beilstein号
4161472
PubChem SID
162076733
24848710
PubChem CID
78861

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 78861 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 18.935966  质子受体 1 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) -0.4078793 
LogD (pH = 7.4) -0.4078793  Log P -0.4078793 
摩尔折射率 38.153 cm3 极化性 15.975121 Å3
极化表面积 26.3 Å2 可自由旋转的化学键 4 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
80(dec.)°C expand 查看数据来源
90-94 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 80°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Light Sensitive/Hygroscopic/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
RTECS编号
WR7600000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3448 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3448 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5O2CCH2S(CH3)2Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  145262 external link
包装
25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • The derived ylide does not add to carbonyl compounds, although it does undergo 1,4-addition to enones, with formation of cyclopropanecarboxylic esters: Tetrahedron, 23, 545, (1967); J. Org. Chem., 34, 1240 (1969).
  • Review of the chemistry of sulfonium ylides: Russ. Chem. Rev., 50, 481 (1981).
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