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5187-82-6 分子结构
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(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide

ChemBase编号:89878
分子式:C6H13BrO2S
平均质量:229.13522
单一同位素质量:227.98196266
SMILES和InChIs

SMILES:
O(CC)C(=O)C[S+](C)C.[Br-]
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C[S+](C)C.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C6H13O2S.BrH/c1-4-8-6(7)5-9(2)3;/h4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
JXFPTJYKYKVENJ-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:89878 http://www.chembase.cn/molecule-89878.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide
IUPAC传统名
(2-ethoxy-2-oxoethyl)dimethylsulfanium bromide
别名
(乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓
(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulfonium bromide
(Carboethoxymethyl)dimethylsulfonium bromide
(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulphonium bromide
CAS号
5187-82-6
EC号
225-968-3
MDL号
MFCD00830557
MFCD00031604
Beilstein号
4161472
PubChem SID
24848710
162076733
PubChem CID
78861

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 78861 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 18.935966  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.4078793 
LogD (pH = 7.4) -0.4078793  Log P -0.4078793 
摩尔折射率 38.153 cm3 极化性 15.975121 Å3
极化表面积 26.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
80(dec.)°C expand 查看数据来源
90-94 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 80°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Light Sensitive/Hygroscopic/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
RTECS编号
WR7600000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3448 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3448 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5O2CCH2S(CH3)2Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  145262 external link
包装
25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • The derived ylide does not add to carbonyl compounds, although it does undergo 1,4-addition to enones, with formation of cyclopropanecarboxylic esters: Tetrahedron, 23, 545, (1967); J. Org. Chem., 34, 1240 (1969).
  • Review of the chemistry of sulfonium ylides: Russ. Chem. Rev., 50, 481 (1981).
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