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119-53-9 分子结构
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2-hydroxy-1,2-diphenylethan-1-one

ChemBase编号:89839
分子式:C14H12O2
平均质量:212.24388
单一同位素质量:212.08372962
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(c1ccccc1)C(c1ccccc1)O
Canonical SMILES:
OC(C(=O)c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H
InChIKey:
ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:89839 http://www.chembase.cn/molecule-89839.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-hydroxy-1,2-diphenylethan-1-one
IUPAC传统名
(+-)-benzoin
别名
α-羟基-α-苯基苯乙酮
2-羟基-2-苯基苯乙酮
苯偶姻
安息香
α-Hydroxy-α-phenylacetophenone
α-Hydroxybenzyl phenyl ketone
Benzoin
2-hydroxy-1,2-diphenylethanone
desyl alcohoe
bitter almond oil camphor
2-Hydroxy-1,2-diphenylethanone
α-Hydroxy-α-phenylacetophenone
α-Hydroxybenzyl phenyl ketone
2-Hydroxy-2-phenylacetophenone
Benzoin
CAS号
119-53-9
EC号
204-331-3
MDL号
MFCD00004496
Beilstein号
391839
默克索引号
141093
PubChem SID
24892088
24864811
24900870
162076694
PubChem CID
8400
CHEBI ID
17682
CHEMBL
190677
Chemspider ID
8093
FEMA编号
2132
KEGG ID
C01408
美国药典/FDA物质标识码
L7J6A1NE81
维基百科标题
Benzoin
欧洲委员会编号
162
Flavis Number
7.028

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.617625  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.6500747 
LogD (pH = 7.4) 2.650072  Log P 2.6500747 
摩尔折射率 62.5209 cm3 极化性 24.280083 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Slightly Soluble in ethanol expand 查看数据来源
Slightly Soluble in water expand 查看数据来源
外观
off-white crystals expand 查看数据来源
熔点
131-136°C expand 查看数据来源
132–137 °C expand 查看数据来源
133-135 °C expand 查看数据来源
133-137°C expand 查看数据来源
134-136°C expand 查看数据来源
134-138 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
194 °C/12 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
194°C expand 查看数据来源
334-344°C expand 查看数据来源
334-344°C expand 查看数据来源
344 °C expand 查看数据来源
闪点
170 °C expand 查看数据来源
181°C expand 查看数据来源
181°C(357°F) expand 查看数据来源
338 °F expand 查看数据来源
密度
1.31 expand 查看数据来源
1.31 g/cm3 expand 查看数据来源
1.310 expand 查看数据来源
1.310 g/ml @ 20°C expand 查看数据来源
蒸汽压
1 mm Hg at 135.6 °C expand 查看数据来源
感官
medicinal; vanilla expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C expand 查看数据来源
RTECS编号
DI1590000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
NFPA704
NFPA 704 diagram
1
2
0
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
Regulation Compliance
FDA 21 CFR (172.515) expand 查看数据来源
FDA 21 CFR (73.1) expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066) expand 查看数据来源
纯度
≥98% expand 查看数据来源
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99.5% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
99.5% expand 查看数据来源
级别
Kosher expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
zone-refined expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
提纯方法
sublimation expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH(OH)COC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02150438 external link
Crystalline
MP Biomedicals -  05209548 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  B8681 external link
包装
100, 500 g in poly bottle
2 kg in poly bottle
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  399396 external link
包装
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  399418 external link
包装
1 g in glass bottle

参考文献

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  • Exclusive C-alkylation occurs with an alkyl bromide and NaOH in DMSO: Liebigs Ann. Chem., 735, 56 (1970). Borohydride reduction and periodate cleavage of the product lead to a useful synthesis of aryl ketones, with benzoin functioning as a benzoyl anion equivalent: Synthesis, 268 (1975):
  • This has been extended to include alkylation with other electrophiles including primary and secondary alkyl iodides and Michael acceptors, and the route shortened by direct cleavage of the alkylated benzoin with hydrogen peroxide: Synthesis, 36 (1980).
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