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579-75-9 分子结构
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2-methoxybenzoic acid

ChemBase编号:89759
分子式:C8H8O3
平均质量:152.14732
单一同位素质量:152.04734412
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(c1c(cccc1)OC)O
Canonical SMILES:
COc1ccccc1C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)
InChIKey:
ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:89759 http://www.chembase.cn/molecule-89759.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-methoxybenzoic acid
IUPAC传统名
o-anisic acid
别名
2-甲氧基苯甲酸
2-甲氧基苯甲酸
O-甲基水杨酸
邻茴香酸
邻茴香酸
2-Methoxybenzoic acid
2-Methoxybenzoic Acid
o-Anisic acid
2-Carboxyanisole
o-Methylsalicylic acid
2-Methoxybenzoic acid 98%
2-Methoxybenzoic acid
o-Anisic acid
o-Anisic acid
O-Anisic acid
CAS号
579-75-9
EC号
209-447-8
MDL号
MFCD00002431
Beilstein号
509929
PubChem SID
24901944
24883555
24850281
162076615
PubChem CID
11370
Chemspider ID
10892
FEMA编号
3943
维基百科标题
O-Anisic_acid

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7270813  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.29948485 
LogD (pH = 7.4) -1.8212019  Log P 1.4731574 
摩尔折射率 39.7774 cm3 极化性 15.196165 Å3
极化表面积 46.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
101–103 °C expand 查看数据来源
98-100 °C(lit.) expand 查看数据来源
98-100°C expand 查看数据来源
99-102 °C expand 查看数据来源
99-103°C expand 查看数据来源
沸点
200°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
BZ4385000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (T) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
线性分子式
CH3OC6H4CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  169978 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
Application
用于合成苯酞。1
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Birch reduction followed by in situ alkylation of the resulting anion provides an efficient synthesis of 2-alkyl-2-cyclohexenones: J. Org. Chem., 41, 2649 (1976); Org. Synth. Coll., 7, 249 (1990):
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