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927-80-0 分子结构
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ethoxyethyne

ChemBase编号:89254
分子式:C4H6O
平均质量:70.08984
单一同位素质量:70.04186481
SMILES和InChIs

SMILES:
O(CC)C#C
Canonical SMILES:
CCOC#C
InChI:
InChI=1S/C4H6O/c1-3-5-4-2/h1H,4H2,2H3
InChIKey:
WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:89254 http://www.chembase.cn/molecule-89254.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethoxyethyne
IUPAC传统名
ethoxy-ethyne
别名
乙氧基乙炔 溶液
乙氧基乙炔
Ethyl ethynyl ether
Ethoxyacetylene, 50% hexane solution
ETHOXYETHYNE
Ethoxyacetylene solution
ETHOXYACETYLENE
Ethoxyacetylene
CAS号
927-80-0
EC号
213-164-5
MDL号
MFCD00009247
Beilstein号
741882
PubChem SID
24856434
24845309
162076136
PubChem CID
61239

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.6464  LogD (pH = 7.4) 0.6464 
Log P 0.6464  摩尔折射率 19.0474 cm3
极化性 7.6914005 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
55-56°C expand 查看数据来源
闪点
-20.2 °F expand 查看数据来源
-28°C(-18°F) expand 查看数据来源
-29 °C expand 查看数据来源
-7°C expand 查看数据来源
密度
0.718 expand 查看数据来源
0.720 g/mL at 20 °C expand 查看数据来源
0.732 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
1.3800 expand 查看数据来源
n20/D 1.378 expand 查看数据来源
n20/D 1.379 expand 查看数据来源
保存注意事项
Highly Flammable/Keep Cold expand 查看数据来源
RTECS编号
KN9900000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
UN1993 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-38-48/20-51/53-62-65-67 expand 查看数据来源
11-38-48/20-62-51/53-65 expand 查看数据来源
38-48/20-51/53-62-65-67 expand 查看数据来源
安全公开号
16-36/37-61-62 expand 查看数据来源
36/37-61-62 expand 查看数据来源
9-16-29-33-36/37-61-62 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H304-H315-H336-H361-H373-H411 expand 查看数据来源
H225-H304-H361-H373-H315-H303-H401-H411 expand 查看数据来源
H304-H315-H336-H361-H373-H411 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P261-P273-P281-P301 + P310-P331 expand 查看数据来源
P210-P280H-P281-P301+P330+P331-P315-P403+P235 expand 查看数据来源
P261-P273-P281-P301 + P310-P331 expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
ca 50% w/w in hexanes expand 查看数据来源
浓度
~40 wt. % in hexanes expand 查看数据来源
~40% in hexane expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5OC≡CH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05212038 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  05214288 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  271365 external link
Application
与 N-乙烯基酰胺和三氟甲磺酸酐直接合成吡啶。1也用于通过 Meyer-Schuster 重排从酮制备 α,β-不饱和酯。2
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  02520 external link
Other Notes
锂化和烷基化可以生成乙氧基炔烃、多电子炔烃,可用于 [2+2] 环加成反应1,2,3,4

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Supplied in solution to reduce polymerization. Quantities offered relate to gross weight of solution.
  • Undergoes [2+2] cycloaddition reactions with ketenes to give cyclobutenone derivatives: J. Org. Chem., 38, 1451 (1973).
  • Adds to carbonyl compounds in the presence of ZnBr2: Can. J. Chem., 54, 2310 (1976).
  • The Grignard reagent, prepared by exchange with ethyl magnesium bromide, adds to carbonyl compounds to give carbinols which rearrange in acid to ɑ?-unsaturated acids. Alternatively, partial reduction of the adduct followed by hydrolysis provides a route to ɑ?-unsaturated aldehydes: J. Chem. Soc., 1823 (1949); Rec. Trav. Chim., 82, 305 (1963):
  • Rearrangement by BF3 etherate leads directly to the ethyl ester: Rec. Trav. Chim., 78, 664 (1959); Chem. Lett., 1129 (1981); 241, 1271 (1982). See also Chloroacetaldehyde diethyl acetal, L07661.
  • Has been used as a mild dehydrating agent in peptide synthesis: Rec. Trav. Chim., 77, 1153 (1958), and for conversion of sensitive dicarboxylic acids to their anhydrides: J. Org. Chem., 33, 3808 (1968).
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