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55135-66-5 分子结构
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9-bromo-9-phenyl-9H-fluorene

ChemBase编号:88741
分子式:C19H13Br
平均质量:321.21052
单一同位素质量:320.02006242
SMILES和InChIs

SMILES:
BrC1(c2c(cccc2)c2c1cccc2)c1ccccc1
Canonical SMILES:
BrC1(c2ccccc2)c2ccccc2c2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C19H13Br/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13H
InChIKey:
HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:88741 http://www.chembase.cn/molecule-88741.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
9-bromo-9-phenyl-9H-fluorene
IUPAC传统名
9-bromo-9-phenylfluorene
别名
9-溴-9-苯基芴
9-Bromo-9-phenyl-9H-fluorene
9-Bromo-9-phenylfluorene
9-Bromo-9-phenyl-9H-fluorene
9-Phenylfluorenyl Bromide
NSC 28079
9-Bromo-9-phenylfluorene
CAS号
55135-66-5
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00075522
Beilstein号
2561445
PubChem SID
162075652
24862938
PubChem CID
231624

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 231624 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.8524446  LogD (pH = 7.4) 5.8524446 
Log P 5.8524446  摩尔折射率 88.4242 cm3
极化性 34.525505 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ether expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Yellow Crystalline Solid expand 查看数据来源
熔点
94-99°C expand 查看数据来源
99-101 °C(lit.) expand 查看数据来源
99-101°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Corrosive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
20-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-27-28-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H13Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  368873 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  B686455 external link
A bulky amine protecting reagent reported to be 6000 times more stable to acid than the trityl group.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Lee, J.H., et al.: Biosci., Biotechnol., Biochem., 68, 714 (2004)
  • Lai, J.H., et al.: J. Med. Chem., 50, 2391 (2004)
  • Reagent for protection of amines as their N-9-phenylfluorenyl (Pf) derivatives, which are ca 6000x more stable than trityl (Trt) groups (see Chlorotriphenylmethane, A11799) to acid hydrolysis: J. Chem. Soc., 1895 (1964), and have been found useful in asymmetric syntheses. The group has been introduced using K3PO4 or Et3N as base and Pb(NO3)2 as a bromide scavenger: J. Org. Chem., 50, 1239 (1985); 51, 3882 (1986). An alternative lead-free method uses K3PO4 and nitromethane: J. Org. Chem., 58, 2369 (1993). The Pf group can be cleaved with TFA in acetonitrile. For examples and discussion, see: Org. Synth. Coll., 9, 344 (1998). Hydrogenolysis: J. Org. Chem., 60, 4602 (1995); 61, 9437 (1996), or Li/ammonia reduction: J. Org. Chem., 55, 3511 (1990) have also been reported. N-Pf- and N-Trt- derivatives of amino acids have also been converted to Leuchs' anhydrides by treatment with phosgene or triphosgene, and the products coupled with amino acid esters to give dipeptides in good yields without racemization: J. Org. Chem., 64, 2532 (1999).
  • The Pf ester has also been developed for protection of the -carboxy group of glutamic acid in peptide synthesis, with better stability than trityl, but readily cleaved by TFA in DCM: Synlett, 1136 (1999).
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