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16212-05-8 分子结构
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(prop-2-ene-1-sulfonyl)benzene

ChemBase编号:8790
分子式:C9H10O2S
平均质量:182.2395
单一同位素质量:182.04015056
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc(c1)S(=O)(=O)CC=C
Canonical SMILES:
C=CCS(=O)(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C9H10O2S/c1-2-8-12(10,11)9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2
InChIKey:
KYPIULIVYSQNNT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8790 http://www.chembase.cn/molecule-8790.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(prop-2-ene-1-sulfonyl)benzene
IUPAC传统名
allyl phenyl sulfone
别名
烯丙基苯砜
Allyl phenyl sulfone
Allyl phenyl sulphone
Allyl phenyl sulfone
CAS号
16212-05-8
EC号
240-338-8
MDL号
MFCD00014739
Beilstein号
1863561
PubChem SID
160972097
24859097
PubChem CID
85330

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.6969934  LogD (pH = 7.4) 1.6969934 
Log P 1.6969934  摩尔折射率 49.1413 cm3
极化性 19.743593 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
110-113 °C/0.5 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
111-113°C/0.5mm expand 查看数据来源
112°C/0.5mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.189 expand 查看数据来源
1.189 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.5487 expand 查看数据来源
n20/D 1.548 expand 查看数据来源
n20/D 1.548(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
WR2400000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
true expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5SO2CH2CH=CH2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05212616 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  317713 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  06061 external link
Other Notes
用于制备 1-烷基-2-甲基乙烯的原料1;Michael 加成生成烯酮2;合成 α,β-不饱和腈3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Alkylation of the lithio-derivative and rearrangement to the (E)-ɑ?-unsaturated sulfone, followed by cleavage with alkali metal, provides a route to alkenes: J. Chem. Soc., Perkin 1, 123 (1977):
  • For review of allylic and benzylic carbanions substituted by heteroatoms, see: Org. React., 27, 1 (1982).
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