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1193-82-4 分子结构
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methanesulfinylbenzene

ChemBase编号:87284
分子式:C7H8OS
平均质量:140.20282
单一同位素质量:140.02958588
SMILES和InChIs

SMILES:
S(=O)(c1ccccc1)C
Canonical SMILES:
CS(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C7H8OS/c1-9(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
InChIKey:
JXTGICXCHWMCPM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:87284 http://www.chembase.cn/molecule-87284.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methanesulfinylbenzene
IUPAC传统名
methyl phenyl sulfoxide
别名
甲基苯基亚砜
Methyl phenyl sulfoxide
Methylphenyl sulphoxide
CAS号
1193-82-4
EC号
214-781-2
MDL号
MFCD00002088
Beilstein号
1904976
PubChem SID
24855831
162074395
PubChem CID
14516

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 14516 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.369268  质子受体 1 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 0.70666045 
LogD (pH = 7.4) 0.70666045  Log P 0.70666045 
摩尔折射率 40.4196 cm3 极化性 15.766749 Å3
极化表面积 17.07 Å2 可自由旋转的化学键 1 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
26-29 °C expand 查看数据来源
26-29 °C(lit.) expand 查看数据来源
26-29°C expand 查看数据来源
26-32°C expand 查看数据来源
沸点
139-140 °C/14 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
139-140°C expand 查看数据来源
93-94°C/0.3mm expand 查看数据来源
闪点
186.8 °F expand 查看数据来源
86 °C expand 查看数据来源
86°C expand 查看数据来源
86°C(186°F) expand 查看数据来源
折射率
1.5775 expand 查看数据来源
n20/D 1.5775(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold/Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
37/38-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97% expand 查看数据来源
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
CH3SOC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  261696 external link
Application
用于制备砜亚胺1以及研究溶剂-水分配作用。2
包装
5, 25 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  68743 external link
Other Notes
由醛和酮制备烯丙醇的试剂1,2

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Addition of the lithio-derivative to ketones followed by treatment with KO-t-Bu leads to allylic alcohols by sigmatropic rearrangement of the intermediate allyl sulfoxide: Synthesis, 640 (1980):
  • For the fluoro-Pummerer rearrangement to fluoromethyl phenyl sulfide, see: Diethylaminosulfur trifluoride, A11992.
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