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1193-82-4 分子结构
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methanesulfinylbenzene

ChemBase编号:87284
分子式:C7H8OS
平均质量:140.20282
单一同位素质量:140.02958588
SMILES和InChIs

SMILES:
S(=O)(c1ccccc1)C
Canonical SMILES:
CS(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C7H8OS/c1-9(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
InChIKey:
JXTGICXCHWMCPM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:87284 http://www.chembase.cn/molecule-87284.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methanesulfinylbenzene
IUPAC传统名
methyl phenyl sulfoxide
别名
甲基苯基亚砜
Methyl phenyl sulfoxide
Methylphenyl sulphoxide
CAS号
1193-82-4
EC号
214-781-2
MDL号
MFCD00002088
Beilstein号
1904976
PubChem SID
24855831
162074395
PubChem CID
14516

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 14516 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.369268  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.70666045 
LogD (pH = 7.4) 0.70666045  Log P 0.70666045 
摩尔折射率 40.4196 cm3 极化性 15.766749 Å3
极化表面积 17.07 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
26-29 °C expand 查看数据来源
26-29 °C(lit.) expand 查看数据来源
26-29°C expand 查看数据来源
26-32°C expand 查看数据来源
沸点
139-140 °C/14 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
139-140°C expand 查看数据来源
93-94°C/0.3mm expand 查看数据来源
闪点
186.8 °F expand 查看数据来源
86 °C expand 查看数据来源
86°C expand 查看数据来源
86°C(186°F) expand 查看数据来源
折射率
1.5775 expand 查看数据来源
n20/D 1.5775(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold/Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
37/38-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97% expand 查看数据来源
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
CH3SOC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  261696 external link
Application
用于制备砜亚胺1以及研究溶剂-水分配作用。2
包装
5, 25 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  68743 external link
Other Notes
由醛和酮制备烯丙醇的试剂1,2

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Addition of the lithio-derivative to ketones followed by treatment with KO-t-Bu leads to allylic alcohols by sigmatropic rearrangement of the intermediate allyl sulfoxide: Synthesis, 640 (1980):
  • For the fluoro-Pummerer rearrangement to fluoromethyl phenyl sulfide, see: Diethylaminosulfur trifluoride, A11992.
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