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28539-02-8 分子结构
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1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethanol

ChemBase编号:87158
分子式:C7H7N3O
平均质量:149.14998
单一同位素质量:149.05891186
SMILES和InChIs

SMILES:
n1nc2ccccc2n1CO
Canonical SMILES:
OCn1nnc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2
InChIKey:
MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:87158 http://www.chembase.cn/molecule-87158.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethanol
IUPAC传统名
1,2,3-benzotriazol-1-ylmethanol
别名
1H-苯并三唑-1-甲醇
1H-Benzotriazol-1-ylmethanol
1-(Hydroxymethyl)-1H-benzotriazole
1-(Hydroxymethyl)benzotriazole
1-Benzotriazolemethanol
NSC 12463
1H-Benzotriazole-1-methanol
CAS号
28539-02-8
MDL号
MFCD00179118
PubChem SID
24865702
162074274
PubChem CID
224169

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 224169 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.292216  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.844954 
LogD (pH = 7.4) 0.8449566  Log P 0.8449572 
摩尔折射率 50.3759 cm3 极化性 16.225866 Å3
极化表面积 50.94 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
150-152 °C(lit.) expand 查看数据来源
150-152°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H7N3O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  410233 external link
Application
用于在有机溶剂中原位合成无水甲醛的安全剂。8
Catalyst for:
• Hydrolysis of phenyl esters of a-furoic acid1Used as:
• Corrosion inhibitor of iron in aerated acidic media2
• Reactive oxygen scavenger3Reactant for:
• Synthesis of hydroxy-skipped bis-homo-inositols as potential glycosidase inhibitors via Sharpless asymmetric dihydroxylation and substrate-directed anionic hydroxymethylation4
• Enantioselective synthesis of aplysin utilizing a palladium-catalyzed addition of an arylboronic acid to an allenic alcohol, followed by Eschenmoser/Claisen rearrangement5
• Synthesis of substituted dihydroquinoline carboxylic acids as antitumor and HIV-1 integrase inhibitors6
• Gosteli-Claisen rearrangement7
包装
10, 50 g in glass bottle

参考文献

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