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49543-63-7 分子结构
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(4-tert-butylphenyl)methanethiol

ChemBase编号:86965
分子式:C11H16S
平均质量:180.30974
单一同位素质量:180.09727151
SMILES和InChIs

SMILES:
SCc1ccc(cc1)C(C)(C)C
Canonical SMILES:
SCc1ccc(cc1)C(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C11H16S/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7,12H,8H2,1-3H3
InChIKey:
UIYKSYBJKIMANV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:86965 http://www.chembase.cn/molecule-86965.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-tert-butylphenyl)methanethiol
IUPAC传统名
(4-tert-butylphenyl)methanethiol
别名
4-叔丁基苄硫醇
[4-(tert-butyl)phenyl]methanethiol
4-tert-Butylbenzenemethanethiol
4-tert-Butylphenylmethanethiol
4-tert-Butylbenzylthiol
p-tert-Butylbenzenemethanethiol
p-tert-Butylbenzyl mercaptan
4-tert-Butylbenzyl mercaptan
CAS号
49543-63-7
MDL号
MFCD00068220
PubChem SID
24879053
162074081
PubChem CID
2757252

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2757252 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.931177  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.002307 
LogD (pH = 7.4) 4.0011373  Log P 4.0023217 
摩尔折射率 57.5684 cm3 极化性 22.570799 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
102-103 °C/3.1 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
161.6 °F expand 查看数据来源
72 °C expand 查看数据来源
密度
0.966 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.5430(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3CC6H4CH2SH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  548715 external link
包装
25, 500 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Stereoselective thiourea-catalyzed sulfa-Michael addition1
• Nucleophilic substitution reactions2
• Urea-catalyzed trans-thioesterification3
• Sc-catalyzed Michael addition4
• Copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling5

参考文献

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