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1522-41-4 分子结构
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ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate

ChemBase编号:8595
分子式:C6H9FO3
平均质量:148.1322632
单一同位素质量:148.05357237
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(C(C(=O)C)F)OCC
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C(C(=O)C)F
InChI:
InChI=1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3
InChIKey:
SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8595 http://www.chembase.cn/molecule-8595.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate
IUPAC传统名
ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate
别名
2-氟乙酰乙酸乙酯
2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
Ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate
Ethyl 2-fluoro-3-oxobutyrate
NSC 24563
Ethyl 2-fluoroacetoacetate
Ethyl 2-fluoroacetoacetate
CAS号
1522-41-4
MDL号
MFCD00215830
PubChem SID
160971902
24873190
PubChem CID
230078

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 230078 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.694438  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.9101997 
LogD (pH = 7.4) 0.88899094  Log P 0.6771436 
摩尔折射率 31.7027 cm3 极化性 12.5239 Å3
极化表面积 43.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
183 °C(lit.) expand 查看数据来源
183°C expand 查看数据来源
闪点
194 °F expand 查看数据来源
90 °C expand 查看数据来源
90°C expand 查看数据来源
密度
1.181 expand 查看数据来源
1.181 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.414 expand 查看数据来源
n20/D 1.414(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
线性分子式
CH3COCH(F)CO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  498327 external link
包装
25 mL in glass bottle
Application
Reactant for:
• Michael addition-induced cyclization reaction1
• Asymmetric Mannich reaction2
• Enantioselective organocatalytic conjugate addition3

参考文献

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