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81-08-3 分子结构
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3H-2,1λ6-benzoxathiole-1,1,3-trione

ChemBase编号:85806
分子式:C7H4O4S
平均质量:184.16926
单一同位素质量:183.98302961
SMILES和InChIs

SMILES:
S1(=O)(=O)OC(=O)c2c1cccc2
Canonical SMILES:
O=C1OS(=O)(=O)c2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C7H4O4S/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)12(9,10)11-7/h1-4H
InChIKey:
NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:85806 http://www.chembase.cn/molecule-85806.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3H-2,1λ6-benzoxathiole-1,1,3-trione
3H-2,1$l^{6}-benzoxathiole-1,1,3-trione
IUPAC传统名
2,1λ6-benzoxathiole-1,1,3-trione
2,1$l^{6}-benzoxathiole-1,1,3-trione
别名
2-磺酸苯甲酸酐
2-Sulfobenzoic anhydride
2-Sulfobenzoic acid cyclic anhydride
1,3-dihydro-2,1lambda~6~-benzoxathiole-1,1,3-trione
2-Sulfobenzoic acid cyclic anhydride
SBAA
2,1-Benzoxathiol-3-one-1,1-dioxide
o-SULFOBENZOIC ACID cyclic-ANHYDRIDE
3H-Benzo[c][1,2]oxathiol-3-one 1,1-dioxide
2-Sulfobenzoic anhydride
CAS号
81-08-3
81-80-3
EC号
201-322-6
MDL号
MFCD00005879
Beilstein号
139893
PubChem SID
24888535
162072922
24851504
PubChem CID
65729

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.1779741  LogD (pH = 7.4) 1.1779741 
Log P 1.1779741  摩尔折射率 40.4445 cm3
极化性 16.42881 Å3 极化表面积 60.44 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
116-124 °C expand 查看数据来源
ca 120°C expand 查看数据来源
沸点
184-186 °C/18 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
184-186°C/18mm expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
~85% expand 查看数据来源
≥95.0% (T) expand 查看数据来源
90% expand 查看数据来源
94% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
级别
PRACTICAL expand 查看数据来源
technical expand 查看数据来源
technical grade expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H4O4S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02152090 external link
Practical Grade
Purity: ~85%
Modifies the ε-amino group of lysyl residues in proteins by acylation.
Sigma Aldrich -  86130 external link
Other Notes
Modifies the ε-amino function of lysyl residues in proteins by acylation1
Sigma Aldrich -  191698 external link
包装
25, 100 g in glass bottle

参考文献

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  • Bagree, A., et al., FEBS Lett., 120: 275, (1980).
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