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20277-69-4 分子结构
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sodium methanesulfinate

ChemBase编号:8569
分子式:CH3NaO2S
平均质量:102.08809
单一同位素质量:101.97514462
SMILES和InChIs

SMILES:
CS(=O)[O-].[Na+]
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)C.[Na+]
InChI:
InChI=1S/CH4O2S.Na/c1-4(2)3;/h1H3,(H,2,3);/q;+1/p-1
InChIKey:
LYPGDCWPTHTUDO-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:8569 http://www.chembase.cn/molecule-8569.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium methanesulfinate
IUPAC传统名
sodium methanesulfinate
别名
甲磺酸钠
甲烷亚磺酸 钠盐
甲烷亚磺酸钠
Methanesulphinic acid, sodium salt
Sodium methanesulphinate
Sodium methanesulfinate
Methanesulfinic acid sodium salt
Methanesulfinic acid, sodium salt
Methanesulfinic acid sodium salt
Sodium methanesulfinate
CAS号
20277-69-4
EC号
243-669-6
MDL号
MFCD00040392
Beilstein号
3565430
PubChem SID
160971876
24867119
PubChem CID
2733271

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.0  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.9652312 
LogD (pH = 7.4) -2.9892845  Log P -0.7258 
摩尔折射率 14.5873 cm3 极化性 6.6273723 Å3
极化表面积 40.13 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
222-226 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
222-226(dec.)°C expand 查看数据来源
223-225°C expand 查看数据来源
227-230°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive & Hygroscopic expand 查看数据来源
Harmful/Air Sensitive/Hygroscopic/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280F expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
85% expand 查看数据来源
90% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
级别
technical grade expand 查看数据来源
线性分子式
CH3SO2Na expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  433063 external link
包装
1, 10 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Nucleophilic reagent for preparation of alkyl methyl sulfones: J. Am. Chem. Soc., 75, 5582 (1953). Aryl methyl sulfones are formed by SNAr displacement of activated p-fluoroor p-chloro substituents from aryl aldehydes, ketones, nitriles or nitro compounds in DMSO: J. Org. Chem., 54, 4691 (1989). In the presence of CuI in DMF, displacement of non-activated iodoarenes occurs: Tetrahedron Lett., 36, 6239 (1995); see also: J. Org. Chem., 70, 2696 (2005). Under similar conditions, selective displacement of an aryl bromo substituent in the presence of an aryl fluoro can be effected.: J. Org. Chem., 70, 268 (2005). Arylboronic acids undergo displacement with the reagent under mild conditions in the presence of copper(II) acetate in DMF or DMSO; selective displacement of the boronate group from 3-bromobenzeneboronic acid is possible: Tetrahedron Lett., 45, 3233 (2004).
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