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2382-96-9 分子结构
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1,3-benzoxazole-2-thiol

ChemBase编号:85677
分子式:C7H5NOS
平均质量:151.1857
单一同位素质量:151.00918479
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c(oc2c1cccc2)S
Canonical SMILES:
Sc1nc2c(o1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C7H5NOS/c10-7-8-5-3-1-2-4-6(5)9-7/h1-4H,(H,8,10)
InChIKey:
FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:85677 http://www.chembase.cn/molecule-85677.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-benzoxazole-2-thiol
IUPAC传统名
2(3H)-benzoxazolethione
别名
苯并噁唑-2-硫醇
2-巯基苯并噁唑
2-巯基苯并恶唑
2-Benzoxazolethiol
2-Mercaptobenzoxazole
benzo[d]oxazole-2-thiol
2-Benzoxazole-2-thiol
1,3-Benzoxazole-2-thiol
2-Sulphanyl-1,3-benzoxazole
2-Mercapto-1,3-benzoxazole
2-Thio-1,3-benzoxazole
2-MERCAPTOBENZOXAZOLE
CAS号
2382-96-9
EC号
219-191-9
MDL号
MFCD00005769
Beilstein号
119483
PubChem SID
162072793
24896846
PubChem CID
712377

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.2037334  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.0891368 
LogD (pH = 7.4) 1.7120154  Log P 2.0973227 
摩尔折射率 40.2062 cm3 极化性 16.909256 Å3
极化表面积 26.03 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
189-194°C expand 查看数据来源
192-195 °C expand 查看数据来源
192-195 °C(lit.) expand 查看数据来源
192-195°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
DM4882500 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (T) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H5NOS expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05204721 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  M3507 external link
包装
10 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  63750 external link
Other Notes
用于合成不对称硫化物的试剂1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • If the two alkyl groups are identical the reaction can be run as a one-pot sequence.
  • Successive alkylation with different alkyl halides provides a route to unsymmmetrical dialkyl sulfides: J. Org. Chem., 48, 3842 (1983):
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