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103-72-0 分子结构
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103-72-0 分子结构
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isothiocyanatobenzene

ChemBase编号：85673
分子式：C7H5NS
平均质量：135.1863
单一同位素质量：135.01427017
SMILES和InChIs

SMILES:
 N(=C=S)c1ccccc1
Canonical SMILES:
 S=C=Nc1ccccc1
InChI:
 InChI=1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
InChIKey:
 QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:85673 http://www.chembase.cn/molecule-85673.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
isothiocyanatobenzene
IUPAC传统名
phenylisothiocyanate
别名
异硫氰酸苯酯
异硫氰酸苯酯 溶液
PITC
Phenyl isothiocyanate
Phenyl isothiocyanate solution
Isothiocyanatobenzene
Phenyl isothiocyanate
isothiocyanatobenzene
Phenyl Mustard Oil
Thiocarbanil
CAS号
103-72-0
EC号
203-138-1
MDL号
MFCD00004798
Beilstein号
471392
默克索引号
147297
PubChem SID
24887366
24859105
162072789
24887365
24848430
PubChem CID
7673
维基百科标题
Phenyl_isothiocyanate

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
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数据来源 数据ID 价格
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数据来源 数据ID
Wikipedia Phenyl_isothiocyanate external link
PubChem 7673 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 1  质子供体 0 
LogD (pH = 5.5) 2.9950695  LogD (pH = 7.4) 2.995071 
Log P 2.995071  摩尔折射率 43.1209 cm3
极化性 16.062199 Å3 极化表面积 12.36 Å2
可自由旋转的化学键 1  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
ethanol, ether expand 查看数据来源
negligible in water expand 查看数据来源
外观
Colorless liquid with a pungent odor expand 查看数据来源
熔点
-21 °C expand 查看数据来源
-21 °C(lit.) expand 查看数据来源
-21°C expand 查看数据来源
-21°C expand 查看数据来源
-22 - -21°C expand 查看数据来源
沸点
218 °C(lit.) expand 查看数据来源
220-221°C expand 查看数据来源
221 °C expand 查看数据来源
221°C expand 查看数据来源
闪点
190.4 °F expand 查看数据来源
24.8 °F expand 查看数据来源
-4 °C expand 查看数据来源
87°C(188°F) expand 查看数据来源
88 °C expand 查看数据来源
密度
1.1288 g/cm3 expand 查看数据来源
1.13 g/mL at 20 °C expand 查看数据来源
1.131 expand 查看数据来源
1.132 g/mL at 20 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.14 g/ml expand 查看数据来源
折射率
1.6500 expand 查看数据来源
n20/D 1.649 expand 查看数据来源
n20/D 1.650 expand 查看数据来源
n20/D 1.6515(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
3.305 expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C, Desiccate, Store Under Nitrogen expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
Toxic/Corrosive/Lachrymatory/Store under Argon expand 查看数据来源
RTECS编号
NX9275000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
2810 expand 查看数据来源
2927 expand 查看数据来源
UN2927 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
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德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
11-22-36/38-42/43-50/53-65-67 expand 查看数据来源
23/24/25-34-42/43-50/53 expand 查看数据来源
25-34-42/43-51/53 expand 查看数据来源
R:25-36 expand 查看数据来源
R23/24/25 R34 R42/43 R63 expand 查看数据来源
安全公开号
23-26-36/37/39-45-60-61 expand 查看数据来源
23-26-36/37/39-45-61 expand 查看数据来源
23-26-36/37-45-61-62 expand 查看数据来源
S:26-28-36/37/39-45-53 expand 查看数据来源
S23 S26 S28 S36/37/39 S38 S45 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
T1 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
6.1B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
153 expand 查看数据来源
TSCA收录
是 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS corrosion expand 查看数据来源
GHS flame expand 查看数据来源
GHS health hazard expand 查看数据来源
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
主要危害
toxic, flammable expand 查看数据来源
GHS危险声明
331, 311, 301, 314, 317, 334, 361 expand 查看数据来源
H225-H302-H304-H314-H317-H334-H336-H410 expand 查看数据来源
H300-H310-H330-H317-H334-H314-H318-H400-H410-H227 expand 查看数据来源
H301-H314-H317-H334 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
301+310, 280, 312, 302+350, 301+330+331, 305+351+338, 310, 261, 304+341, 342+311, 280 expand 查看数据来源
P210-P261-P273-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P210-P301+P310-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P320-P330-P361-P405-P501A expand 查看数据来源
P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 2 expand 查看数据来源
UN 2927 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99.0% expand 查看数据来源
≥99.5% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
浓度
~5% in heptane expand 查看数据来源
级别
for protein sequence analysis expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
reagent grade expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
适用性
in accordance for sequence analysis test expand 查看数据来源
杂质
≤0.01% water expand 查看数据来源
产品类型
for protein sequencing expand 查看数据来源
品质说明
ampule expand 查看数据来源
for HPLC derivatization, the detection of alcohols and amines expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5NCS expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich Wikipedia Wikipedia
MP Biomedicals -  02190264 external link
1 ml = approx. 1.13 g
CAUTION: HIGHLY TOXIC!
MP Biomedicals -  05216662 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  139742 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
包装
100, 500 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  78782 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
Sigma Aldrich -  78779 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
Sigma Aldrich -  317861 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
自动序列分析时用于蛋白质 N-末端氨基酸的衍生化作用。1二噻二氮杂富瓦烯的合成单体。2
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  78781 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
Other Notes
与异硫氰酸苯酯反应保护氨基后，在测序仪上实现半胱氨酸残基的吡啶乙基化1
Sigma Aldrich -  78780 external link
Application
用于伯胺和仲胺的衍生化试剂。用于通过 Edman 降解法进行多肽测序以及通过 HPLC 进行氨基酸分析。
包装
25, 100, 500 mL in glass bottle
Sigma Aldrich -  78787 external link
包装
直接用于常规测序仪的专用包装 (40ml)。
Wikipedia.org -  Phenyl_isothiocyanate external link

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Derivatizing agent for amino groups. Introduced by Edman for the determination of amino acid sequence by conversion to the thiourea, acid cleavage of the peptide bond and alkaline hydrolysis of the derived thiohydantoin: Acta Chem. Scand., 4, 277 (1950); Arkiv. Kemi., 14, 291 (1959). The thiourea can also be cleaved with TFA: Nature, 227, 716 (1970), or by peracid oxidation: Chem. Ber., 89, 2288 (1956).
  • For general reactions of isothiocyanates, see Appendix 3.
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