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122775-35-3 分子结构
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(3,4-dimethoxyphenyl)boronic acid

ChemBase编号:8421
分子式:C8H11BO4
平均质量:181.98154
单一同位素质量:182.07503923
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cc(c(cc1)OC)OC)B(O)O
Canonical SMILES:
COc1cc(ccc1OC)B(O)O
InChI:
InChI=1S/C8H11BO4/c1-12-7-4-3-6(9(10)11)5-8(7)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3
InChIKey:
RCVDPBFUMYUKPB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8421 http://www.chembase.cn/molecule-8421.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3,4-dimethoxyphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
3,4-dimethoxyphenylboronic acid
别名
3,4-二甲氧基苯硼酸
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid
(3,4-dimethoxyphenyl)boronic acid
3,4-Dimethoxybenzene boronic acid
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid
3,4-Dimethoxybenzeneboronic acid
(3,4-dimethoxyphenyl)boranediol
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid
3,4-Dimethoxybenzeneboronic acid
CAS号
122775-35-3
MDL号
MFCD01074574
Beilstein号
5334877
PubChem SID
24871548
160971728
PubChem CID
2734702

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.784906  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1341759 
LogD (pH = 7.4) 1.116952  Log P 1.1344 
摩尔折射率 43.5299 cm3 极化性 18.587776 Å3
极化表面积 58.92 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
238-240°C expand 查看数据来源
245-250 °C(lit.) expand 查看数据来源
245-250°C expand 查看数据来源
249 - 250°C expand 查看数据来源
ca 240°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.253 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3O)2C6H3B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  480118 external link
Other Notes
含有不定量的酸酐
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Suzuki coupling (see Appendix 5) with 1-amino-2-bromonaphthalene derivatives has been used in a versatile synthesis of benzo[c]phenanthridine alkaloids: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1647 (1996).
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