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149104-90-5 分子结构
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(4-acetylphenyl)boronic acid

ChemBase编号:8349
分子式:C8H9BO3
平均质量:163.96626
单一同位素质量:164.06447455
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(ccc(c1)B(O)O)C(=O)C
Canonical SMILES:
OB(c1ccc(cc1)C(=O)C)O
InChI:
InChI=1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChIKey:
OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8349 http://www.chembase.cn/molecule-8349.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-acetylphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
4-acetylphenylboronic acid
别名
4-乙酰苯基硼酸
4-乙酰基苯硼酸
4-Acetylphenylboronic acid
4-Acetylbenzeneboronic acid 96%
4-Acetylphenylboronic acid
4'-Boronoacetophenone
4-Acetylbenzeneboronic acid
1-[4-(dihydroxyboranyl)phenyl]ethan-1-one
4-Acetylphenylboronic acid
CAS号
149104-90-5
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD01074667
Beilstein号
7869162
PubChem SID
24870686
160971656
PubChem CID
3702122

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.57704  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.94793844 
LogD (pH = 7.4) 0.9204773  Log P 0.9483 
摩尔折射率 41.0063 cm3 极化性 17.269312 Å3
极化表面积 57.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
240-244 °C(lit.) expand 查看数据来源
256-260°C expand 查看数据来源
258°C(dec) expand 查看数据来源
ca 240°C dec. expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.034 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3COC6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  470821 external link
Other Notes
含有不定量的酸酐
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Palladium-catalyzed decarboxylative coupling1
• Copper-catalyzed hydroxylation2
• Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling3
• Cross-coupling with α-bromocarbonyl compounds4
• Oxidation catalyzed by Baeyer-Villiger monooxygenases5
• 1,5-substitution reactions6

参考文献

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