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537-91-7 分子结构
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1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene

ChemBase编号:83325
分子式:C12H8N2O4S2
平均质量:308.33292
单一同位素质量:307.99254875
SMILES和InChIs

SMILES:
[N+](=O)(c1ccc(cc1)SSc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)SSc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C12H8N2O4S2/c15-13(16)9-1-5-11(6-2-9)19-20-12-7-3-10(4-8-12)14(17)18/h1-8H
InChIKey:
KWGZRLZJBLEVFZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:83325 http://www.chembase.cn/molecule-83325.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
IUPAC传统名
1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
别名
双(4-硝基苯基)二硫化物
双(对硝基苯基)二硫醚
4,4'-二硝基二苯二硫
4,4'-Dinitrodiphenyl disulfide
p,p'-DINITRODIPHENYL DISULFIDE
di(4-nitrophenyl) disulphide
p,p′-Dinitrodiphenyl disulfide
NSC 4566
NSC 677446
Bis(4-nitrophenyl) disulfide
Bis(p-nitrophenyl) disulfide
4-Nitrophenyl disulfide
1,2-Bis(4-nitrophenyl)disulfane
CAS号
537-91-7
100-32-3
EC号
202-840-5
MDL号
MFCD00003573
PubChem SID
24897550
162070444
PubChem CID
7496

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.4537134  LogD (pH = 7.4) 4.4537134 
Log P 4.4537134  摩尔折射率 75.1012 cm3
极化性 29.804108 Å3 极化表面积 86.28 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
JO1550000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-40 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H332-H351 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(O2NC6H4)2S2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05202237 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  N21022 external link
包装
25, 100 g in glass bottle
Application
Reactant or reagent involved in:
• Electrophilic cyclization of 2-alkynylanisoles1 or alkynylanilines2
• Oxidative chlorination to sulfonyl chlorides3
• Arylation with triarylbismuthanes4
• Decarboxylative cross-coupling with dialkoxybenzoic acids5
• Disulfidation of alkenes6

参考文献

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