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100-32-3 分子结构
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1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene

ChemBase编号:83325
分子式:C12H8N2O4S2
平均质量:308.33292
单一同位素质量:307.99254875
SMILES和InChIs

SMILES:
[N+](=O)(c1ccc(cc1)SSc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)SSc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C12H8N2O4S2/c15-13(16)9-1-5-11(6-2-9)19-20-12-7-3-10(4-8-12)14(17)18/h1-8H
InChIKey:
KWGZRLZJBLEVFZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:83325 http://www.chembase.cn/molecule-83325.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
IUPAC传统名
1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]benzene
别名
双(4-硝基苯基)二硫化物
双(对硝基苯基)二硫醚
4,4'-二硝基二苯二硫
4,4'-Dinitrodiphenyl disulfide
p,p'-DINITRODIPHENYL DISULFIDE
di(4-nitrophenyl) disulphide
p,p′-Dinitrodiphenyl disulfide
NSC 4566
NSC 677446
Bis(4-nitrophenyl) disulfide
Bis(p-nitrophenyl) disulfide
4-Nitrophenyl disulfide
1,2-Bis(4-nitrophenyl)disulfane
CAS号
100-32-3
537-91-7
EC号
202-840-5
MDL号
MFCD00003573
PubChem SID
24897550
162070444
PubChem CID
7496

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 4  质子供体 0 
LogD (pH = 5.5) 4.4537134  LogD (pH = 7.4) 4.4537134 
Log P 4.4537134  摩尔折射率 75.1012 cm3
极化性 29.804108 Å3 极化表面积 86.28 Å2
可自由旋转的化学键 5  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
JO1550000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-40 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H332-H351 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(O2NC6H4)2S2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05202237 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  N21022 external link
包装
25, 100 g in glass bottle
Application
Reactant or reagent involved in:
• Electrophilic cyclization of 2-alkynylanisoles1 or alkynylanilines2
• Oxidative chlorination to sulfonyl chlorides3
• Arylation with triarylbismuthanes4
• Decarboxylative cross-coupling with dialkoxybenzoic acids5
• Disulfidation of alkenes6

参考文献

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