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1031-93-2 分子结构
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(4-methylphenyl)diphenylphosphane

ChemBase编号:83014
分子式:C19H17P
平均质量:276.312041
单一同位素质量:276.10678717
SMILES和InChIs

SMILES:
P(c1ccc(cc1)C)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
Cc1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C19H17P/c1-16-12-14-19(15-13-16)20(17-8-4-2-5-9-17)18-10-6-3-7-11-18/h2-15H,1H3
InChIKey:
QJIMTLTYXBDJFC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:83014 http://www.chembase.cn/molecule-83014.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-methylphenyl)diphenylphosphane
IUPAC传统名
(4-methylphenyl)diphenylphosphane
别名
二苯基甲苯基磷
二苯基对甲苯基膦
(4-Methylphenyl)diphenyl phosphine
Diphenyl(p-tolyl)phosphine
(4-methylphenyl)(diphenyl)phosphine
DIPHENYL-4-METHYLPHENYLPHOSPHINE
p-Tolyldiphenylphosphine
Diphenyl(p-tolyl)phosphine
CAS号
1031-93-2
EC号
213-848-3
MDL号
MFCD00008543
Beilstein号
646709
PubChem SID
24849330
162070133
PubChem CID
70575

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.5738  LogD (pH = 7.4) 5.5738 
Log P 5.5738  摩尔折射率 86.6641 cm3
极化性 34.109203 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
64-68°C expand 查看数据来源
64-68°C expand 查看数据来源
66-68 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)2PC6H4CH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05203983 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  155039 external link
包装
10 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Three-component cyclization1
• Probing coordination ability via a palladium pincer complex2
• Chelation-assisted hydroacylation of olefins with primary alcohols3Reactant for synthesis of:
• Trinuclear ruthenium carbonyl triarylphosphine cluster complexes4
• Leishmanicidal leads targeting mitochondria through inhibition of the respiratory complex5
• InP nanofibers / metal phosphide nanostructures6
• Peroxyl radical cations via pulse radiolysis one-electron oxidations7

参考文献

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