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33821-94-2 分子结构
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2-(3-bromopropoxy)oxane

ChemBase编号:81992
分子式:C8H15BrO2
平均质量:223.1075
单一同位素质量:222.02554172
SMILES和InChIs

SMILES:
O1C(OCCCBr)CCCC1
Canonical SMILES:
BrCCCOC1CCCCO1
InChI:
InChI=1S/C8H15BrO2/c9-5-3-7-11-8-4-1-2-6-10-8/h8H,1-7H2
InChIKey:
HJNHUFQGDJLQRS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:81992 http://www.chembase.cn/molecule-81992.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(3-bromopropoxy)oxane
IUPAC传统名
2-(3-bromopropoxy)oxane
别名
1-溴-3-(四氢吡喃基氧)丙烷
2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃
2-(3-Bromopropoxy)tetrahydro-2H-pyran
1-Bromo-3-(tetrahydropyranyloxy)propane
2-(3-Bromopropoxy)tetrahydro-2H-pyran
CAS号
33821-94-2
MDL号
MFCD00058593
Beilstein号
106236
PubChem SID
162069111
24866048
24851002
PubChem CID
2777988

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.9350615  LogD (pH = 7.4) 1.9350615 
Log P 1.9350615  摩尔折射率 48.2382 cm3
极化性 18.918285 Å3 极化表面积 18.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
64.5 °C/0.8 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
64.5°C/0.8mm expand 查看数据来源
闪点
106 °C expand 查看数据来源
106°C expand 查看数据来源
222.8 °F expand 查看数据来源
密度
1.317 expand 查看数据来源
1.317 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.478 expand 查看数据来源
n20/D 1.478(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Moisture Sensitive/Light Sensitive/Store under Argon/Store at -20°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (AT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
其他组分
potassium carbonate as stabilizer expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H15BrO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Apollo Scientific Apollo Scientific Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Apollo Scientific Ltd -  OR24692 external link
Stabilised with potassium carbonate
Sigma Aldrich -  415979 external link
Application
可使用酸的水溶液生成这种双官能结构单元的潜在醇官能团。1,2
包装
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  18250 external link
Other Notes
3-溴丙醇的受保护的衍生物,用于 C-烷基化反应1,2

参考文献

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