N-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine

• ChemBase编号: 81878
• 分子式: C7H6N2O3
• 平均质量: 166.13414
• 单一同位素质量: 166.03784206
• SMILES: N(=C\c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])/O
• Canonical SMILES: O/N=C/c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
• InChI: InChI=1S/C7H6N2O3/c10-8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-5,10H
• InChIKey: WTLPAVBACRIHHC-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: N-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine; (E)-N-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• IUPAC传统名: N-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine; P-nitrobenzaldoxime
• 别名: 4-硝基苯醛肟; 4-硝基苯甲醛肟; 4-硝基苯醛肟; 4-Nitrobenzaldoxime 98%; 4-NITROBENZALDOXIME; 4-Nitrobenzaldehyde oxime; 4-Nitrobenzaldoxime; 4-Nitrobenzaldehyde oxime; NBO; p-NITROBENZALDOXIME; 4-Nitrobenzaldoxime

登记号

• CAS号: 1129-37-9
• EC号: 214-445-5
• MDL号: MFCD00007377
• Beilstein号: 2047086; 973581
• PubChem SID: 24886453; 162068997
• PubChem CID: 5374046

理论计算性质

• Acid pKa: 6.7532864
• 质子受体: 4
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 1.6116934
• LogD (pH = 7.4): 0.9081773
• Log P: 1.6352122
• 摩尔折射率: 42.7842 cm^3
• 极化性: 15.505645 Å^3
• 极化表面积: 75.73 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 126-130 °C(lit.); 126-130°C; 126-130°C; 128-131 °C

安全信息

• 保存注意事项: Toxic/Irritant
• RTECS编号: CU7450000
• 欧盟危险性物质标志: 有毒(Toxic) (T)
• 联合国危险货物编号: 2811; UN2811
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 6.1
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3; III
• 危险公开号: 25; 25-36/37/38
• 安全公开号: 26-36/37-45; 36/37/39-45
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS06
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H301; H301-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A; P301 + P310
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
• RID/ADR: UN 2811 6.1/PG 3

产品相关信息

• 纯度: ≥97.0% (N); 98%
• 线性分子式: O2NC6H4CH=NOH

详细说明

MP Biomedicals - 05224842

MP Biomedicals Rare Chemical collection

MP Biomedicals - 02151748

Deblocking reagent for phosphotriesters in oligonucleotide synthesis.

Sigma Aldrich - 72801

Other Notes
高产率裂解寡核苷酸中 2-氯苯基保护基团的试剂（作为四甲基胍盐），同时使得核苷酸很少裂解或不裂解1,2
包装
5 g in glass bottle

参考文献

• The tetramethylguanidine salt was one of the best reagents tried for the cleavage of the 2-chlorophenyl protecting group in oligonucleotide synthesis: Tetrahedron Lett., 2727 (1978).